Dexamethason 0,5 mg/-1,5 mg JENAPHARM®

1 Tbl. enth.: Dexamethason 0,5 mg/1,5 mg

Hirnödem, ausgelöst durch Hirntumor, neurochirurgische Eingriffe, bakterielle Meningitis, Hirnabszess; schwerer akuter Asthmaanfall; orale Anfangsbehandlung ausgedehnter, schwerer, akuter, auf Glucocorticoide ansprechender Hautkrankheiten, wie Erythrodermie, Pemphigus vulgaris, akute Ekzeme; orale Anfangsbehandlung von Autoimmunerkrankungen, wie systemischer Lupus erythematodes (insbesondere viszerale Formen); aktive rheumatoide Arthritis mit schwerer progredienter Verlaufsform, z. B. schnell destruierend verlaufende Formen und/oder mit extraartikulären Manifestationen; schwere Infektionskrankheiten mit toxischen Zuständen (z. B. Tuberkulose, Typhus; nur bei gleichzeitiger antiinfektiöser Therapie); Palliativtherapie maligner Tumoren; Prophylaxe und Therapie von postoperativem oder Zytostatika-induziertem Erbrechen im Rahmen antiemetischer Schemata; zur Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bei Erwachsenen und Jugendlichen (im Alter von mindestens 12 Jahren und mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg), die eine zusätzliche Sauerstoffzufuhr erfordert; -0,5 mg zusätzl.: Kongenitales adrenogenitales Syndrom im Erwachsenenalter.

Hirnödem: initial 8-10 mg (bis 80 mg) i.v., anschließend 16-24 mg (bis 48 mg)/Tag oral in 3-4(-6) ED über 4-8 Tage; Hirnödem infolge bakterieller Meningitis: Erwachsene: 0,15 mg/kg KG alle 6 Std. über 4 Tage; Kinder: 0,4 mg/kg KG alle 12 Std. über 2 Tage; schwerer akuter Asthmaanfall: Erwachsene: 8-20 mg (bei Bedarf nochmal 8 mg alle 4 Std.); Kinder: 0,15-0,3 mg/kg KG; akute Hautkrankheiten: 8-40 mg (bis 100 mg) pro Tag; aktive Phasen von rheumatischen Systemerkrankungen: systemischer Lupus erythematodes 6-16 mg/Tag; aktive rheumatoide Arthritis mit schwerer progredienter Verlaufsform: bei schnell destruiernden Verlaufsformen 12-16 mg/Tag und/oder extraartikulären Manifestationen 6-12 mg/Tag; schwere Infektionskrankheiten, toxische Zustände: 4-20 mg/Tag; Palliativtherapie maligner Tumoren: initial 8-16 mg/Tag; bei länger dauernder Therapie 4-12 mg/Tag; Prophylaxe und Therapie von Zytostatika-induziertem Erbrechen im Rahmen antiemetischer Schemata: 10-20 mg vor Beginn der Chemotherapie, danach falls erforderlich 2- bis 3-mal tgl. 4-8 mg über 1-3 Tage (mäßig emetogene Chemotherapie) bzw. bis zu 6 Tage (hoch emetogene Chemotherapie); Prophylaxe und Therapie von postoperativem Erbrechen: Erwachsene: Einzeldosis von 8-20 mg vor Beginn der OP, bei Kindern ab 2 Jahren 0,15-0,5 mg/kg KG (max. 16 mg); zur Behandlung von COVID-19: Erwachsene und Jugendliche ≥ 12 Jahren: 1-mal tgl. 6 mg über bis zu 10 Tage; -0,5 mg zusätzl.: Kongenitales adrenogenitales Syndrom im Erwachsenenalter: 0,25-0,75 mg/Tag als ED. Ggf. zusätzliche Gabe eines Mineralocorticoids (Fludrocortison). Bei besonderen körperlichen Belastungen (z. B. Trauma, Operation), interkurrenten Infekten usw. kann eine Dosiserhöhung um das 2- bis 3-Fache, bei extremen Belastungen (z. B. Geburt) bis zum 10-Fachen notwendig werden. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.