Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 g Augensalbe enth.: Ofloxacin 3 mg
Sonstige Bestandteile: Dickflüssiges Paraffin, Wollwachs, Weißes Vaselin
1 ml Augentr. enth.: Ofloxacin 3 mg
Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid (Konservierungsmittel), Natriumchlorid, Salzsäure 3,6% u. Natriumhydroxid (4%) (zur pH-Wert-Einstellung), Wasser f. Inj.-zwecke
Anwendungsgebiete
Infekt. des vorderen Augenabschnittes durch ofloxacinempfindl. Erreger. Augensalbe zusätzl.: Chlamydien. EDO zusätzl.: Gerstenkorn.
Dosierung
Augensalbe: 3-mal tgl. (bei Infekt. mit Chlamydien 5-mal tgl.) einen 1 cm Salbenstrang (entspr. 0,12 mg Ofloxacin) in den Bindehautsack des erkrankten Auges einbringen. Augentr.: 4-mal tgl. 1 Tr. in den Bindehautsack des erkrankten Auges eintr. Die Präp. sind nicht länger als 14 Tage anzuwenden. Falls zusätzl. andere Augentr./Augensalben benutzt werden, sollte zwischen den Anw. ein zeitl. Abstand von ca. 15 Min. eingehalten u. eine Augensalbe stets als letztes angewendet werden.
Anwendungsbeschränkungen
EDO für Kontaktlinsenträger: Es ist festzustellen, ob trotz der Beschwerden Kontaktlinsen getragen werden dürfen. Augensalbe: Tragen v. Kontaktlinsen während d. Anw.
Warnhinweis
| Z 4 Benzalkoniumchlorid d (-Augentr.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| d | Ophthalmika: Benzalkoniumchlorid kann Irritationen am Auge hervorrufen. Der Kontakt mit weichen Kontaktlinsen ist zu vermeiden. Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen sind vor der Anwendung zu entfernen u. frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einzusetzen. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Z 53 Wollwachs, Lanolin (Topika) (-Augensalbe) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Kann örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hinweis
Reaktionsvermögen! (S) (Augensalbe, EDO)
| (S) | Sehleistungsverändernde Arzneimittel, Ophthalmika, Spasmolytika (peripher wirkende Anticholinergika), Cholinergika: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr oder bei der Bedienung von Maschinen beeinflussen. |
Schwangerschaft
Strenge Ind.-stellungGr 5.
| Gr 5 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. |
Stillzeit
Strenge Ind.-stellungLa 1.
| La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
Überempfindlichkeitsreakt. (Rötungen der Bindehaut u./od. leichtes Brennen am behandelten Auge). Diese Sympt. bestehen jedoch meist nur kurzzeitig. In Einzelfällen systemische Überempfindlichkeitsreakt. mögl.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 3 g Augensalbe + 5 ml Augentr. (Kombipackung) | N1 | 03820956 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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