Havrix 1440 (1 ml/Dosis), Injektionssuspension in einer Fertigspritze

Firma
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Wirkstoff
Hepatitis-A-Adsorbat-Impfstoff, inaktiviert
Rote Liste Eintrag
Fachinformation

Basisinformationen

Hauptgruppen

75. Sera, Immunglobuline und Impfstoffe
75.3.2.1.2.1. Hepatitis A

ATC

J07BC02

Abgabebestimmungen

verschreibungspflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Enzymatisch / Organisch

Zusammensetzung

Anwendungsgebiete

Zur aktiven Immunisierung gegen eine Infektion mit dem Hepatitis A-Virus (HAV) bei Personen ab einem Alter von 16 Jahren und älter.

Dosierung

1 ml als i.m.-Injektion in die Deltoidmuskel-Region bei Jugendlichen und Erwachsenen. Auffrischdosis vorzugsweise 6-12 Monate nach der Grundimmunisierung, jedoch kann sie bis zu 5 Jahre nach der Grundimmunisierung verabreicht werden. Nicht intravasal injizieren! Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile oder gegen Neomycin oder Formaldehyd. Überempfindlichkeitsreaktionen nach einer früheren Verabreichung von einem Hepatitis A-Impfstoff.

Weitere Inhalte

Weitere Informationen zu Warnhinweisen , Wechselwirkungen , Schwangerschaft und Stillzeit , Nebenwirkungen , Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.

Packungsangaben

PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
1 Fertigspr. 1 ml (o. Nadel) N1 04935377
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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10 Fertigspr. 1 ml (o. Nadel) N2 04935383