Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Povidon K 25 50 mg
Sonstige Bestandteile: Borsäure, Calciumchlorid 2H2O, Kaliumchlorid, Magnesiumchlorid 6H2O, Natriumchlorid, Natrium-(S)-lactat-Lsg., Natriumhydroxid-Lsg. 1 M (z. pH-Wert-Einstellung), Wasser f. Inj.-zwecke
Anwendungsgebiete
Symptomat. Ther. des „Trockenen Auges“ (Tränenersatzmittel bei mangelh. Qualität des Tränenfilms od. nicht ausreich. Befeucht. der Augenoberfläche). Oculotect fluid sine PVD zusätzl.: Benetzungsmittel für harte u. weiche Kontaktlinsen.
Dosierung
Bis zu 5-mal tgl. od. häufiger 1 Tropfen in den Bindehautsack eintr. Nicht länger als 8 Wo. anw.
Warnhinweis
Z 4 Benzalkoniumchlorid d (-fluid PVD) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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d | Ophthalmika: Benzalkoniumchlorid kann Irritationen am Auge hervorrufen. Der Kontakt mit weichen Kontaktlinsen ist zu vermeiden. Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen sind vor der Anwendung zu entfernen u. frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einzusetzen. |
Wenn Kopfschmerzen, Augenschmerzen, Sehveränd., Irritationen der Augen, anhaltende Rötung auftreten, Behandl. abbrechen.
Hinweis
Bei gleichz. Anw. weit. Augentr. muss zw. den Anw. ein zeitl. Abstand von mind. 5 Min. eingehalten werden.
Schwangerschaft
Strenge Ind.-stellungGr 5.
Gr 5 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. |
Stillzeit
Strenge Ind.-stellungLa 1.
La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
Häufig: Leichtes, vorübergeh. Brennen, klebriges Gefühl am Auge. Sehr selten: Irritationen, Überempfindlichk.-reakt.. Nicht bek.: Verschwommenes Sehen, Augenschmerzen, Augenjucken, Augenirritationen, anomale Sinnesempf. des Auges, okuläre Hyperämie.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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120×0,4 ml | N3 | 09708628 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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