Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 msr. Tbl. enth.: Magnesiumcitrat 9H2O 205 mg (ber. wasserfrei), Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat) 4H2O 90 mg (ber. wasserfrei) (Magnesiumgehalt: 1,65 mmol = 40 mg)
Sonstige Bestandteile: Glycerol 85%, Povidon (K 25), Macrogol 6000 u. 35 000, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), Dimeticon (350 cSt), Triethylcitrat, Talkum, Calciumcarbonat, Saccharose, Kaliumdihydrogenphosphat, Glucose-Sirup, Vanillin, Montanglycolwachs, Titandioxid
Anwendungsgebiete
Behandlung von therapieedürftigen Magnesiummangelzuständen, die keiner parenteralen Substitution bedürfen. (Nachgewiesener) Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.
Dosierung
-Brausetbl.: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 1- bis 3-mal tgl. 1 Brausetbl., Kinder ab 7 Jahren 1- bis 2-mal tgl. 1 Brausetbl. in 1 Glas Wasser gelöst. -N Drg.: Erwachsene u. Jugendliche ab 12 Jahren 3-mal tgl. 1-3 Tbl., Kinder von 4-11 Jahren 3-mal tgl. 1-2 Tbl. unzerkaut. -N Konz.: Erwachsene u. Jugendliche ab 12 Jahren trinken 1- bis 3-mal tgl., Kinder von 4-11 Jahren 1- bis 2-mal tgl., Kinder von 1-3 Jahren 1-mal tgl. 1 Btl.-Inhalt in 1/2 Glas Wasser verrührt.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwere Nierenfunktionsstörungen (glomeruläre Filtrationsrate <30 ml/min), Exsikkose.
Anwendungsbeschränkungen
| Z 25 Kohlenhydrate (Fructose, Galactose, Glucose, Honig, Invertzucker, Sucrose (Saccharose)) c (-N Drg.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| c | Glucose:Orale Anwendung: Glucose-Galactose-Malabsorption | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Z 25 Kohlenhydrate (Fructose, Galactose, Glucose, Honig, Invertzucker, Sucrose (Saccharose)) e (-N Drg., -N Konz.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| e | Sucrose (Saccharose): Orale Anwendung: Hereditäre Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Sucrase-Isomaltase-Mangel | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Z 30 Lactose (-N Konz.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Orale Anwendung: Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Z 59 Zuckeralkohole (Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung, Mannitol, Sorbitol, Xylitol) (Brausetbl.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung: Oralia: Hereditäre Fructose-Intoleranz; Sorbitol: Oralia, Parenteralia (außer i.v.): Hereditäre Fructose-Intoleranz. Sorbitol: Intravenöse Anwendung: Hereditäre Fructoseintoleranz es sei denn, es ist zwingend erforderlich. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vorsicht bei leichter bis mittelschwerer Einschränkung der Nierenfunktion.
Warnhinweis
| Z 35 Natriumverbindungen (Brausetbl.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Parenterale und orale Anwendung ≥1 mmol/Dosis: Der Natriumgehalt ist zu berücksichtigen bei Patienten unter Natrium-kontrollierter (natriumarmer/kochsalzarmer) Diät. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
-Brausetbl.: 1 Brausetbl. enth. 314 mg Natrium und 155 mg Sorbitol. -N Konz.: 1 Btl. enth. ca. 3 g Saccharose (beachten bei Diabetes mell.) und 2,3 mg Lactose.
Wechselwirkungen
Tetrazykline, Natriumfluorid-Präparate: gegenseitige Beeinträchtigung der Resorption, Einnahmeabstand 2-3 Std. Dosisanpassung möglicherweise erforderlich bei gleichzeitiger Einnahme von Diuretika (wie Thiazide und Furosemid), Protonenpumpenhemmern (wie Omeprazol und Pantoprazol), Platin-Derivaten (insbes. Cisplatin), Aminoglykosid-Antibiotika, Amphotericin B, Foscarnet, Immunsuppressiva (wie Cyclosporin A und Rapamycin), EGF-Rezeptorantagonisten (wie Cetuximab und Erlotinib), Pentamidin (Mg-Ausscheidung erhöht).
Schwangerschaft
Keine negativen Auswirkungen auf männliche oder weibliche Fruchtbarkeit zu erwarten. Kein Hinweis auf Fehlbildungsrisiko. Anwendung möglich, wenn aus klinischer Sicht erforderlich.
Stillzeit
Keine Auswirkungen auf gestillte Neugeborene/Kinder von behandelten Müttern. Anwendung möglich.
Nebenwirkungen
Gelegentlich weiche Stühle oder Durchfall.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 50 msr. Tbl. | N1 | 03554928 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 100 msr. Tbl. | N2 | 03554934 | ||
| 200 msr. Tbl. | N3 | 04911945 | ||
| 10×100 msr. Tbl. | 07330597 | |||
| 20×50 msr. Tbl. | 03554940 | |||