Magnesium Verla® Brausetabletten

Firma
Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG
Wirkstoff
Magnesiumbis(hydrogenaspartat)
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

Hauptgruppen

62. Mineralstoffpräparate
62.3.1. Einzelstoffe

ATC

A12CC05

Abgabebestimmungen

apothekenpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

Anwendungsgebiete

Behandlung von therapieedürftigen Magnesiummangelzuständen, die keiner parenteralen Substitution bedürfen. (Nachgewiesener) Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.

Dosierung

-Brausetbl.: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 1- bis 3-mal tgl. 1 Brausetbl., Kinder ab 7 Jahren 1- bis 2-mal tgl. 1 Brausetbl. in 1 Glas Wasser gelöst. -N Drg.: Erwachsene u. Jugendliche ab 12 Jahren 3-mal tgl. 1-3 Tbl., Kinder von 4-11 Jahren 3-mal tgl. 1-2 Tbl. unzerkaut. -N Konz.: Erwachsene u. Jugendliche ab 12 Jahren trinken 1- bis 3-mal tgl., Kinder von 4-11 Jahren 1- bis 2-mal tgl., Kinder von 1-3 Jahren 1-mal tgl. 1 Btl.-Inhalt in 1/2 Glas Wasser verrührt.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwere Nierenfunktionsstörungen (glomeruläre Filtrationsrate <30 ml/min), Exsikkose.

Anwendungsbeschränkungen

Vorsicht bei leichter bis mittelschwerer Einschränkung der Nierenfunktion.
Z 25 Kohlenhydrate (Fructose, Galactose, Glucose, Honig, Invertzucker, Sucrose (Saccharose)) c (-N Drg.)
c Glucose: Orale Anwendung: Glucose-Galactose-Malabsorption
Z 25 Kohlenhydrate (Fructose, Galactose, Glucose, Honig, Invertzucker, Sucrose (Saccharose)) e (-N Drg., -N Konz.)
e Sucrose (Saccharose): Orale Anwendung: Hereditäre Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Sucrase-Isomaltase-Mangel
Z 30 Lactose (-N Konz.)
Orale Anwendung: Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
Z 59 Zuckeralkohole (Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung, Mannitol, Sorbitol, Xylitol) (Brausetbl.)
Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung: Oralia: Hereditäre Fructose-Intoleranz; Sorbitol: Oralia, Parenteralia (außer i.v.): Hereditäre Fructose-Intoleranz. Sorbitol: Intravenöse Anwendung: Hereditäre Fructoseintoleranz es sei denn, es ist zwingend erforderlich.

Warnhinweis

-Brausetbl.: 1 Brausetbl. enth. 314 mg Natrium und 155 mg Sorbitol. -N Konz.: 1 Btl. enth. ca. 3 g Saccharose (beachten bei Diabetes mell.) und 2,3 mg Lactose.
Z 35 Natriumverbindungen (Brausetbl.)
Parenterale und orale Anwendung ≥1 mmol/Dosis: Der Natriumgehalt ist zu berücksichtigen bei Patienten unter Natrium-kontrollierter (natriumarmer/kochsalzarmer) Diät.

Wechselwirkungen

Tetrazykline, Natriumfluorid-Präparate: gegenseitige Beeinträchtigung der Resorption, Einnahmeabstand 2-3 Std. Dosisanpassung möglicherweise erforderlich bei gleichzeitiger Einnahme von Diuretika (wie Thiazide und Furosemid), Protonenpumpenhemmern (wie Omeprazol und Pantoprazol), Platin-Derivaten (insbes. Cisplatin), Aminoglykosid-Antibiotika, Amphotericin B, Foscarnet, Immunsuppressiva (wie Cyclosporin A und Rapamycin), EGF-Rezeptorantagonisten (wie Cetuximab und Erlotinib), Pentamidin (Mg-Ausscheidung erhöht).

Schwangerschaft

Keine negativen Auswirkungen auf männliche oder weibliche Fruchtbarkeit zu erwarten. Kein Hinweis auf Fehlbildungsrisiko. Anwendung möglich, wenn aus klinischer Sicht erforderlich.

Stillzeit

Keine Auswirkungen auf gestillte Neugeborene/Kinder von behandelten Müttern. Anwendung möglich.

Nebenwirkungen

Gelegentlich weiche Stühle oder Durchfall.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
20 Brausetbl. N1 04909902
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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50 Brausetbl. N2 04909919