Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Dosis (0,5 ml) enth.: Diphtherie-Toxoid* mind. 30 I.E., Tetanus-Toxoid* mind. 40 I.E., Bordetella-pertussis-Antigene: Pertussis-Toxoid* (PT) 25 μg, filamentöses Hämagglutinin* (FHA) 25 μg, Pertactin (PRN)* (69 kD) 8 μg, * adsorbiert an Aluminiumhydroxid 0,5 mg Al3+.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Aktive Immunisierung gegen Diphtherie, Tetanus und Pertussis ab dem vollendeten 2. Lebensmonat bis zum vollendeten 6. Lebensjahr.
Dosierung
Zur Grundimmunisierung 3 Impfungen ab dem vollendeten 2. Lebensmonat jeweils im Abstand von 4 Wochen und 1 Dosis zur Auffrischimpfung im 2. Lebensjahr ab Beginn des vollendeten 11.-14. Lebensmonats. (STIKO-Empfehlung: im 11. Lebensmonat) als tiefe i.m. Injektion. Nicht intravasal injizieren!
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, einen der sonstigen Bestandteile oder Formaldehyd. Überempfindlichkeitsreaktionen nach einer früheren Verabreichung von Diphtherie-, Tetanus- oder Pertussis-Impfstoffen. Wenn bei dem zu impfenden Kind innerhalb von 7 Tagen nach einer früheren Impfung mit einem Impfstoff mit Pertussiskomponente eine Enzephalopathie unbekannter Ätiologie aufgetreten ist, Impfung gegen Pertussis aussetzen und die Immunisierung mit Diphtherie- und Tetanus-Impfstoffen vornehmen. Bei Personen, die an einer akuten, schweren, mit Fieber einhergehenden Erkrankung leiden, Impfung auf einen späteren Zeitpunkt verschieben. Ein banaler Infekt stellt keine Kontraindikation dar.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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1 Fertigspr. 0,5 ml (o. Nadel) | N1 | 08706113 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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