Imazol® Paste
Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
apothekenpflichtig
Produkttyp
Arzneimittel
Produkteigenschaft
Chemisch
Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Phenylethylalkohol, Butylhydroxyanisol (E 320), Titandioxid (E 171), dickflüssiges Paraffin, Octyldodecanol, Cetylstearylalkohol, Glycerolmonostearat 40-55, Polysorbat 20, Natriumedetat, gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Dermatomykosen, die auf eine Behandl. m. Clotrimazol anspr. (z. B. Dermatomykosen, hervorgerufen durch Trichophyton spp., Candida-Spezies od. Malassezia furfur), bspw. durch Hefen verursachte Windeldermatitis. Imazol Paste wird angewendet bei Erw., Jugendl. u. Kdrn. ab 1 Mon.
Dosierung
1- bis 2-mal tgl. dünn auf die betr. Bereiche auftragen u. einreiben. I. d. R. genügt ca. ½ cm Paste für einen Bereich etwa v. der Größe der Handfläche.
Gegenanzeigen
Anw. auf offenen Wunden od. Schleimhäuten.
Warnhinweis
Polysorbat 20 kann zum Auftr. von Hautläsionen wie pathol. Hautreaktionen führen (z. B. Kontaktdermatitis).
| Z 9 Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol (Topika) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Z 11 Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol, Stearylalkohol (Topika) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wechselwirkungen
| C 83 Clotrimazol (topische, vaginale Anwendung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Amphotericin B | (a) Amphotericin-B-Wirkung vermindert | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Polyenantibiotika (Nystatin, Natamycin) | (b) Polyenantibiotika-Wirkung vermindert | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deodoranzien od. Kosmetika auf d. betr. Stellen: Mind. d. Wirksamk. nicht ausgeschlossen.
Schwangerschaft
Strenge Ind.-stellung. Daten lassen nicht auf NW v. Clotrimazol auf die Schwang. od. die Gesundheit d. Fetus/Neugeb. schließen. In Tierstudien zeigt Clotrimazol keine Reproduktionstoxizität. Nach top. Anw. wird Clotrimazol nur in geringem Umfang resorbiert.
Stillzeit
| C 83 Clotrimazol (topische, vaginale Anwendung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Es ist nicht bekannt, ob Clotrimazol beim Menschen in die Muttermilch übergeht. Wegen der geringen Resorption bei topischer Anwendung ist mit dem Stillen für den Säugling vermutlich kein Risiko verbunden. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Keine Anwendung an der laktierenden Mamma. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kann verwendet werden.
Nebenwirkungen
| C 83 Clotrimazol (topische, vaginale Anwendung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Haut | Hautreaktionen, z. B. vorübergehende Rötung, Stechen, Brennen (gelegentlich) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Bei Überempfindlichk. gegen einen od. mehrere Inhaltsstoffe können allergische Hautreakt. auftreten.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
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| 25 g | N1 | 07145204 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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