Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 g enth.: Clobetasolpropionat 0,5 mg
Sonstige Bestandteile: Methyl-4-hydroxybenzoat, Natriumedetat, weißes Vaselin (enth.: all-rac-α-Tocopherol), Cetylstearylalkohol, dickflüssiges Paraffin, Sorbitansesquioleat, Polysorbat 80, Glycerol, gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung lokalisierter therapieresistenter Plaques von entzündlichen Hauterkrankungen (für -Crinale: an behaarten Körperregionen), bei denen die symptomatische Anwendung topischer Glukokortikoide mit sehr starker Wirkung angezeigt ist, z.B. bei Psoriasis.
Dosierung
1-mal täglich dünn auftragen, behandelte Fläche max. 10% der KOF, Dauer der Behandlung max. 2 Wochen. Falls Behandlung mit lokal wirksamen Kortikosteroid über 2 Wochen hinaus klinisch gerechtfertigt ist, soll weniger stark wirksames Kortikosteroid-Präparat in Erwägung gezogen werden. Wiederholte, aber kurzzeitige Anwendungen von Clobetasolpropionat zur Kontrolle von Exazerbationen möglich. Kinder: Anwendung über einen möglichst kurzen Behandlungszeitraum bei geringstmöglicher Dosierung, die noch Wirksamkeit gewährleistet. Kinder 3-12 Jahren: Behandlung nur im Ausnahmefall und für wenige Tage. Ältere Patienten, Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen: Behandlung auf die kleinste Menge und die kürzeste Dauer beschränken, die den gewünschten klinischen Nutzen bringt. Eine Behandlung ist gegebenenfalls im kurzen Abstand auf Nebenwirkungen hin zu überprüfen. Patienten mit diabetogener Stoffwechsellage: nicht großflächig anwenden. Eine Behandlung ist gegebenenfalls im kurzen Abstand auf Nebenwirkungen hin zu überprüfen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile; Rosacea, rosacea-artige (perioraler) Dermatitis, Pruritus anogenitalis; Impfreaktionen, spezifische Hautprozesse (Hauttuberkulose, luische Hauterkrankungen); Säuglinge und Kleinkinder <3 Jahren (einschließlich der Behandlung von Dermatosen). - Crinale zusätzlich: bakteriell, mykotisch und parasitär verursachte Infektionen der Haut oder Kopfhaut; im Gesicht, am Auge, Lid oder in Augenumgebung (Periorbitalregion); Varizellen. -Creme/-Fettsalbe/-Salbe zusätzlich: ausgedehnten Formen der chronisch stationären Psoriasis, Akne vulgaris, Pruritus ohne Entzündung, virale Infektionen der Haut (z.B. Herpes simplex, Varizellen), unbehandelte Infektionen der Haut (bakteriell, mykotisch oder parasitär bedingt); Anwendung am Auge, Lid und in Augenumgebung, da dies unter Umständen zu Glaukom oder Katarakt führen kann. Dieses Arzneimittel ist nicht zur Anwendung am Auge bestimmt. Sollte nicht im Gesicht angewendet werden. -Creme zusätzlich: Überempfindlichkeit gegen Methyl-4-hydroxybenzoat. -Fettsalbe zusätzlich: Überempfindlichkeit gegen Propylenglycol. -Salbe zusätzlich: Überempfindlichkeit gegen Stearylalkohol.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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15 g | N1 | 06978066 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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30 g | N2 | 06978072 | ||
50 g | N3 | 06978089 |