Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Dosis (1 ml) enth.: Hepatitis-A-Virus, inaktiviert 720 ELISA-E., adsorbiert an hydratisiertes Aluminiumhydroxid 0,05 mg, Hepatitis-B-Oberflächenantigen 20 μg, adsorbiert an Aluminiumphosphat 0,4 mg
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Bei Erwachsenen sowie bei Jugendlichen ab dem vollendeten 16. Lebensjahr, bei denen ein erhöhtes Infektionsrisiko für eine Hepatitis-A- wie auch Hepatitis-B-Infektion besteht.
Dosierung
Grundimmunisierung: 3 Impfdosen, die nach dem Impfschema 0, 1, 6-Monate verabreicht werden. Das Kurzimpfschema (in Ausnahmefällen bei Reisenden) besteht aus drei Injektionen an Tag 0, 7 und 21, sowie einer vierten Dosis 12 Monate nach der ersten Impfung. Art der Anwendung: I.m. Injektion, vorzugsweise in die Deltoideusregion; bei Patienten mit Thrombozytopenie oder Blutgerinnungsstörungen auch s.c. möglich. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile oder Neomycin. Überempfindlichkeitsreaktionen nach früherer Verabreichung von Hepatitis-A- und/oder Hepatitis-B-Impfstoffen. Bei Personen mit einer akuten, schweren, mit Fieber einhergehenden Erkrankung Impfung auf späteren Zeitpunkt verschieben.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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1 Fertigspr. 1 ml (o. Nadel) | N1 | 08926429 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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10 Fertigspr. 1 ml (o. Nadel) | N2 | 08926435 |