MINPROSTIN® E₂ Vaginalgel 1 mg/-2 mg

1 Fertigspr. (3 g) enth.: Dinoproston (Prostaglandin E₂) 1 mg/2 mg

Medizinisch indizierte Geburtseinleitung bei Schwangeren am Termin oder nahe am Termin mit ausreichender Geburtsreife der Cervix uteri (Bishop-Score 4 und größer) und Einlingsschwangerschaft.

Initialdosierung 1 Fertigspr. zu 1 mg Dinoproston. Je nach Geburtsfortschritt kann nach 6 Std. eine 2. Fertigspr. zu 1 mg oder 2 mg Dinoproston angewendet werden. Max. TD: 3 mg Dinoproston. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Darf nicht bei Patientinnen eingesetzt werden, die auf Prostaglandine oder einen der sonstigen Bestandteile allergisch sind. Geburtseinleitung bei vorausgegangenen Uterusoperationen wie Kaiserschnitt oder Hysterotomie, Myomennukleation, Multiparität (6 oder mehr vorausgegangene Geburten), wenn der Kopf des Kindes noch nicht in das Becken eingetreten ist, fetopelvine Disproportion, fetale Herzfrequenzmuster, die eine beginnende Gefährdung des Kindes vermuten lassen, geburtshilfliche Situationen, bei denen die Nutzen-Risiko-Bewertung für Mutter oder Kind für operative Geburtsbeendigung sprechen, ungeklärter vaginaler Ausfluss und/oder anormale Uterusblutungen während der aktuellen Schwangerschaft, vorliegende Infektionen (Kolpitis, Cervicitis, Amnioninfektionssyndrom), regelwidrige Kindeslage oder Poleinstellung, Zervixläsion, vorzeitige Plazentalösung, Placenta praevia.

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.