Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Dosis (0,5 ml) enth.: Hepatitis-A-Virus, inaktiviert 360 ELISA-E., adsorbiert an hydratisiertes Aluminiumhydroxid 0,025 mg, Hepatitis-B-Oberflächenantigen 10 μg, adsorbiert an Aluminiumphosphat 0,2 mg
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Bei Kleinkindern, Kindern und Jugendlichen ab dem vollendeten 1. Lebensjahr bis zum vollendeten 16. Lebensjahr, bei denen ein erhöhtes Infektionsrisiko für eine Hepatitis-A- wie auch Hepatitis-B-Infektion besteht.
Dosierung
Grundimmunisierung: 3 Impfdosen, die nach dem Impfschema 0-1-6 Monate verabreicht werden. Art der Anwendung: I.m. Injektion, bei Jugendlichen und Kindern vorzugsweise in die Deltoideusregion, bei Kleinkindern und im frühen Kindesalter in die anterolaterale Oberschenkelregion; bei Patienten mit Thrombozytopenie oder Blutgerinnungsstörungen auch s.c. möglich. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile oder Neomycin. Überempfindlichkeitsreaktionen nach früherer Verabreichung von Hepatitis-A- und/oder Hepatitis-B-Impfstoffen. Bei Personen mit einer akuten, schweren, mit Fieber einhergehenden Erkrankung Impfung auf späteren Zeitpunkt verschieben.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 1 Fertigspr. 0,5 ml (o. Nadel) | N1 | 07728070 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 10 Fertigspr. 0,5 ml (o. Nadel) | N2 | 07728087 | ||