Dexa‑inject mibe® 8 mg/ml
Basisinformationen
ATC
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Natriumedetat (Ph.Eur.), Propylenglycol (E 1520), Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Systemische Anwendung (-8 mg/ml /-10 mg/ml):
- Hirnödem, ausgelöst durch Hirntumor;
- Polytraumatischer Schock/Prophylaxe der posttraumatischen Schocklunge;
- Anaphylaktischer Schock (nach primärer Epinephrin-Injektion).
Systemische Anwendung (-4 mg/ml):
- Hirnödem, ausgelöst durch Hirntumor, neurochirurgische Eingriffe, Hirnabszess, bakterielle Meningitis;
- Polytraumatischer Schock/Prophylaxe der posttraumatischen Schocklunge;
- schwerer akuter Asthmaanfall;
- parenterale Anfangsbehandlung ausgedehnter akuter schwerer Hautkrankheiten, wie Erythrodermie, Pemphigus vulgaris, akute Ekzeme;
- parenterale Anfangsbehandlung von Autoimmunerkrankungen, wie systemischer Lupus erythematodes (insbesondere viszerale Formen);
- Aktive rheumatoide Arthritis mit schwerer progredienter Verlaufsform, z. B. schnell destruierend verlaufende Formen und/oder extraartikulären Manifestationen;
- schwere Infektionskrankheiten mit toxischen Zuständen (z. B. Tuberkulose, Typhus, Brucellose) nur bei gleichzeitiger antiinfektiöser Therapie;
- Palliativtherapie maligner Tumoren;
- Prophylaxe und Therapie von postoperativem oder Zytostatika-induziertem Erbrechen im Rahmen antiemetischer Schemata.
-4 mg/ml/-8 mg/ml/-10 mg/ml: Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bei Erwachsenen und Jugendlichen (im Alter von mindestens 12 Jahren und mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg), die eine zusätzliche Sauerstoffzufuhr erfordert.
Lokale Anwendung (-4 mg/ml):
- Infiltrationstherapie (strenge Indikationsstellung): nicht-bakterielle Tendovaginitis und Bursitis, Periarthropathien, Insertionstendopathien;
- Ophthalmologie: Subkonjunktivale Anwendung bei nicht-infektiöser Keratokonjunktivitis, Skleritis (mit Ausnahme der nekrotisierenden Skleritis), Uveitis anterior und intermedia.
Dosierung
Die Höhe der Dosierung ist abhängig von der Art und Schwere der Erkrankung und vom individuellen Ansprechen des Patienten auf die Therapie. Im Allgemeinen werden relativ hohe Initialdosen angewendet, die bei akuten schweren Verlaufsformen deutlich höher sein müssen als bei chronischen Erkrankungen.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | KAEP | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 1 Amp. 5 ml | KP | 19847319 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 10 Amp. 1,5 ml | N3 | 19847348 | |||
| 10 Amp. 2 ml | N3 | 19847354 | |||
| 10 Amp. 2,5 ml | N3 | 19847360 | |||