Dexa‑inject mibe® 4 mg/ml

Wirkstoff
Darreichungsform
Injektionslösung

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

verschreibungspflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Hinweise

Schwangerschaft: Hinweise beachten Stillzeit: Hinweise beachten Doping: positives Ergebnis möglich Sonstige Bestandteile: Hinweise beachten

Zusammensetzung

Anwendungsgebiete

Systemische Anwendung (-8 mg/ml /-10 mg/ml):

  • Hirnödem, ausgelöst durch Hirntumor;
  • Polytraumatischer Schock/Prophylaxe der posttraumatischen Schocklunge;
  • Anaphylaktischer Schock (nach primärer Epinephrin-Injektion).

Systemische Anwendung (-4 mg/ml):

  • Hirnödem, ausgelöst durch Hirntumor, neurochirurgische Eingriffe, Hirnabszess, bakterielle Meningitis;
  • Polytraumatischer Schock/Prophylaxe der posttraumatischen Schocklunge;
  • schwerer akuter Asthmaanfall;
  • parenterale Anfangsbehandlung ausgedehnter akuter schwerer Hautkrankheiten, wie Erythrodermie, Pemphigus vulgaris, akute Ekzeme;
  • parenterale Anfangsbehandlung von Autoimmunerkrankungen, wie systemischer Lupus erythematodes (insbesondere viszerale Formen);
  • Aktive rheumatoide Arthritis mit schwerer progredienter Verlaufsform, z. B. schnell destruierend verlaufende Formen und/oder extraartikulären Manifestationen;
  • schwere Infektionskrankheiten mit toxischen Zuständen (z. B. Tuberkulose, Typhus, Brucellose) nur bei gleichzeitiger antiinfektiöser Therapie;
  • Palliativtherapie maligner Tumoren;
  • Prophylaxe und Therapie von postoperativem oder Zytostatika-induziertem Erbrechen im Rahmen antiemetischer Schemata.

-4 mg/ml/-8 mg/ml/-10 mg/ml: Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bei Erwachsenen und Jugendlichen (im Alter von mindestens 12 Jahren und mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg), die eine zusätzliche Sauerstoffzufuhr erfordert.

Lokale Anwendung (-4 mg/ml):

  • Infiltrationstherapie (strenge Indikationsstellung): nicht-bakterielle Tendovaginitis und Bursitis, Periarthropathien, Insertionstendopathien;
  • Ophthalmologie: Subkonjunktivale Anwendung bei nicht-infektiöser Keratokonjunktivitis, Skleritis (mit Ausnahme der nekrotisierenden Skleritis), Uveitis anterior und intermedia.

Dosierung

Die Höhe der Dosierung ist abhängig von der Art und Schwere der Erkrankung und vom individuellen Ansprechen des Patienten auf die Therapie. Im Allgemeinen werden relativ hohe Initialdosen angewendet, die bei akuten schweren Verlaufsformen deutlich höher sein müssen als bei chronischen Erkrankungen.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Die Infiltration ohne kausale Zusatzbehandlung ist bei Infektionen im Anwendungsbereich kontraindiziert, ebenso die subkonjunktivale Anwendung bei virus-, bakterien- und mykosebedingten Augenerkrankungen sowie Verletzungen und ulzerösen Prozessen der Hornhaut.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
1 Amp. 1 ml N1 19847147
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3 Amp. 1 ml N2 19847176
5 Amp. 1 ml 19847182
10 Amp. 1 ml N3 19847199
1 Amp. 2 ml N1 19847242
3 Amp. 2 ml N2 19847259
5 Amp. 2 ml 19847265
10 Amp. 2 ml N3 19847271