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Zusammensetzung
1 Amp. (1 ml/2 ml/5 ml/10 ml) enth.: Dexamethasondihydrogenphosphat-Dinatrium 4,37 mg/8,74 mg/43,72 mg/109,3 mg (entspr. 4 mg/8 mg/40 mg/100 mg Dexamethasondihydrogenphosphat)
Sonstige Bestandteile: Natriumedetat (Ph.Eur.), Propylenglycol (E 1520), Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke, -4 mg/-8 mg zusätzl.: Natriumchlorid
Anwendungsgebiete
Systemische Anwendung (-40 mg/-100 mg): Hirnödem, ausgelöst durch Hirntumor; Polytraumatischer Schock/Prophylaxe der posttraumatischen Schocklunge; Anaphylaktischer Schock (nach primärer Epinephrin-Injektion). Systemische Anwendung (-4 mg/-8 mg): Hirnödem, ausgelöst durch Hirntumor, neurochirurgische Eingriffe, Hirnabszess, bakterielle Meningitis; Polytraumatischer Schock/Prophylaxe der posttraumatischen Schocklunge; schwerer akuter Asthmaanfall; parenterale Anfangsbehandlung ausgedehnter akuter schwerer Hautkrankheiten, wie Erythrodermie, Pemphigus vulgaris, akute Ekzeme; parenterale Anfangsbehandlung von Autoimmunerkrankungen, wie systemischer Lupus erythematodes (insbesondere viszerale Formen); aktive rheumatoide Arthritis mit schwerer progredienter Verlaufsform, z. B. schnell destruierend verlaufende Formen und/oder extraartikulären Manifestationen; schwere Infektionskrankheiten mit toxischen Zuständen (z. B. Tuberkulose, Typhus, Brucellose) nur bei gleichzeitiger antiinfektiöser Therapie; Palliativtherapie maligner Tumoren; Prophylaxe und Therapie von postoperativem oder Zytostatika-induziertem Erbrechen im Rahmen antiemetischer Schemata. -4mg/-8 mg/-40 mg/-100 mg: Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bei Erwachsenen und Jugendlichen (im Alter von mindestens 12 Jahren und mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg), die eine zusätzliche Sauerstoffzufuhr erfordert. Lokale Anwendung (-4 mg/-8 mg): Infiltrationstherapie (strenge Indikationsstellung): nicht-bakterielle Tendovaginitis und Bursitis, Periarthropathien, Insertionstendopathien; Ophthalmologie (-4 mg): Subkonjunktivale Anwendung bei nicht-infektiöser Keratokonjunktivitis, Skleritis (mit Ausnahme der nekrotisierenden Skleritis), Uveitis anterior und intermedia.
Dosierung
Hirnödem: initial 8-10 mg (bis 80 mg) i.v., anschließend 16-24 mg (bis 48 mg)/Tag in 3-4(-6) ED i.v. über 4-8 Tage; Hirnödem infolge bakterieller Meningitis: Erwachsene: 0,15 mg/kg KG alle 6 Std. über 4 Tage; Kinder: 0,4 mg/kg KG alle 12 Std. über 2 Tage; posttraumatischer Schock/Prophylaxe der posttraumatischen Schocklunge: initial 40-100 mg (Kinder: 40 mg) i.v., Wiederholung nach 12 Std. oder 6-stdl. 16-40 mg über 2-3 Tage; anaphylaktischer Schock: nach initialer Epinephringabe 40-100 mg (Kinder: 40mg) i.v., bei Bedarf wiederholen; schwerer akuter Asthmaanfall: Erwachsene: 8-20 mg i.v. (bei Bedarf nochmal 8 mg alle 4 Std. i.v.); Kinder: 0,15-0,3 mg/kg KG i.v. oder oral bzw. 1,2 mg/kg/KG als Bolus initial, dann 0,3 mg/kg KG alle 4-6 Std.; akute Hautkrankheiten: 8-40 mg (bis 100 mg) pro Tag i.v.; aktive Phasen von rheumatischen Systemerkrankungen: systemischer Lupus erythematodes 6-16 mg/Tag; aktive rheumatoide Arthritis mit schwerer progredienter Verlaufsform: bei schnell destruiernden Verlaufsformen 12-16 mg/Tag, bei extraartikulären Manifestationen 6-12 mg/Tag; schwere Infektionskrankheiten, toxische Zustände: 4-20 mg/Tag i.v., in Einzelfällen (z. B. Typhus) initial bis 200 mg; Palliativtherapie maligner Tumoren: initial 8-16 mg/Tag; bei länger dauernder Therapie 4-12 mg/Tag; Prophylaxe und Therapie von Zytostatika-induziertem Erbrechen im Rahmen antiemetischer Schemata: 10-20 mg i.v. oder oral vor Beginn der Chemotherapie, danach falls erforderlich 2- bis 3-mal tgl. 4-8 mg über 1-3 Tage (mäßig emetogene Chemotherapie) bzw. bis zu 6 Tage (hoch emetogene Chemotherapie); Prophylaxe und Therapie von postoperativem Erbrechen: Einzeldosis von 8-20 mg i.v. vor Beginn der OP, bei Kindern ab 2 Jahren 0,15-0,5 mg/kg KG (max. 16 mg); zur Behandlung von COVID-19: Erwachsene und Jugendliche ≥ 12 Jahren: 1-mal tgl. 6 mg i.v. bis zu 10 Tage; zur lokalen Infiltration: 4-8 mg; bei subkonjunktivaler Anwendung: 2 mg. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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1 Amp. 4 mg/1 ml | N1 | 08704321 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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3 Amp. 4 mg/1 ml | N2 | 08754796 | ||
5 Amp. 4 mg/1 ml | 08704338 | |||
10 Amp. 4 mg/1 ml | N3 | 08704344 | ||
100 Amp. 4 mg/1 ml | 08704367 | |||
1 Amp. 8 mg/2 ml | N1 | 08704373 | ||
3 Amp. 8 mg/2 ml | N2 | 08754916 | ||
5 Amp. 8 mg/2 ml | 08704396 | |||
10 Amp. 8 mg/2 ml | N3 | 08704404 | ||
100 Amp. 8 mg/2 ml | 08704427 | |||
1 Amp. 40 mg/5 ml | N1 | 08704491 | ||
1 Amp. 100 mg/10 ml | N1 | 08704433 |