Dexa 4 mg/-8 mg/-40 mg/-100 mg inject JENAPHARM®

Systemische Anwendung (-40 mg/-100 mg):

• Hirnödem, ausgelöst durch Hirntumor;
• Polytraumatischer Schock/Prophylaxe der posttraumatischen Schocklunge;
• Anaphylaktischer Schock (nach primärer Epinephrin-Injektion).

Systemische Anwendung (-4 mg/-8 mg):

• Hirnödem, ausgelöst durch Hirntumor, neurochirurgische Eingriffe, Hirnabszess, bakterielle Meningitis;
• Polytraumatischer Schock/Prophylaxe der posttraumatischen Schocklunge;
• schwerer akuter Asthmaanfall;
• parenterale Anfangsbehandlung ausgedehnter akuter schwerer Hautkrankheiten, wie Erythrodermie, Pemphigus vulgaris, akute Ekzeme;
• parenterale Anfangsbehandlung von Autoimmunerkrankungen, wie systemischer Lupus erythematodes (insbesondere viszerale Formen);
• Aktive rheumatoide Arthritis mit schwerer progredienter Verlaufsform, z. B. schnell destruierend verlaufende Formen und/oder extraartikulären Manifestationen;
• schwere Infektionskrankheiten mit toxischen Zuständen (z. B. Tuberkulose, Typhus, Brucellose) nur bei gleichzeitiger antiinfektiöser Therapie;
• Palliativtherapie maligner Tumoren;
• Prophylaxe und Therapie von postoperativem oder Zytostatika-induziertem Erbrechen im Rahmen antiemetischer Schemata.

-4mg/-8 mg/-40 mg/-100 mg: Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bei Erwachsenen und Jugendlichen (im Alter von mindestens 12 Jahren und mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg), die eine zusätzliche Sauerstoffzufuhr erfordert.

Lokale Anwendung (-4 mg/-8 mg):

• Infiltrationstherapie (strenge Indikationsstellung): nicht-bakterielle Tendovaginitis und Bursitis, Periarthropathien, Insertionstendopathien;
• Ophthalmologie (-4 mg): Subkonjunktivale Anwendung bei nicht-infektiöser Keratokonjunktivitis, Skleritis (mit Ausnahme der nekrotisierenden Skleritis), Uveitis anterior und intermedia.

Hirnödem: initial 8-10 mg (bis 80 mg) i.v., anschließend 16-24 mg (bis 48 mg)/Tag in 3-4(-6) ED i.v. über 4-8 Tage; Hirnödem infolge bakterieller Meningitis: Erwachsene: 0,15 mg/kg KG alle 6 Std. über 4 Tage; Kinder: 0,4 mg/kg KG alle 12 Std. über 2 Tage; posttraumatischer Schock/Prophylaxe der posttraumatischen Schocklunge: initial 40-100 mg (Kinder: 40 mg) i.v., Wiederholung nach 12 Std. oder 6-stdl. 16-40 mg über 2-3 Tage; anaphylaktischer Schock: nach initialer Epinephringabe 40-100 mg (Kinder: 40mg) i.v., bei Bedarf wiederholen; schwerer akuter Asthmaanfall: Erwachsene: 8-20 mg i.v. (bei Bedarf nochmal 8 mg alle 4 Std. i.v.); Kinder: 0,15-0,3 mg/kg KG i.v. oder oral bzw. 1,2 mg/kg/KG als Bolus initial, dann 0,3 mg/kg KG alle 4-6 Std.; akute Hautkrankheiten: 8-40 mg (bis 100 mg) pro Tag i.v.; aktive Phasen von rheumatischen Systemerkrankungen: systemischer Lupus erythematodes 6-16 mg/Tag; aktive rheumatoide Arthritis mit schwerer progredienter Verlaufsform: bei schnell destruiernden Verlaufsformen 12-16 mg/Tag, bei extraartikulären Manifestationen 6-12 mg/Tag; schwere Infektionskrankheiten, toxische Zustände: 4-20 mg/Tag i.v., in Einzelfällen (z. B. Typhus) initial bis 200 mg; Palliativtherapie maligner Tumoren: initial 8-16 mg/Tag; bei länger dauernder Therapie 4-12 mg/Tag; Prophylaxe und Therapie von Zytostatika-induziertem Erbrechen im Rahmen antiemetischer Schemata: 10-20 mg i.v. oder oral vor Beginn der Chemotherapie, danach falls erforderlich 2- bis 3-mal tgl. 4-8 mg über 1-3 Tage (mäßig emetogene Chemotherapie) bzw. bis zu 6 Tage (hoch emetogene Chemotherapie); Prophylaxe und Therapie von postoperativem Erbrechen: Einzeldosis von 8-20 mg i.v. vor Beginn der OP, bei Kindern ab 2 Jahren 0,15-0,5 mg/kg KG (max. 16 mg); zur Behandlung von COVID-19: Erwachsene und Jugendliche ≥ 12 Jahren: 1-mal tgl. 6 mg i.v. bis zu 10 Tage; zur lokalen Infiltration: 4-8 mg; bei subkonjunktivaler Anwendung: 2 mg.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.