Hydrogalen® Lösung

Wirkstoff
Darreichungsform
Lösung zur Anwendung auf der Haut

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 g enth.: Hydrocortison 10 mg

Sonstige Bestandteile: 2-Propanol, Glycerol, Propylenglycol, gereinigtes Wasser

Anwendungsgebiete

Entzündl. Hauterkrank., die auf eine äußerl. Behandl. mit Corticosteroiden anspr. u. einer Ther. mit schwach wirksamen Corticosteroiden bedürfen.

Dosierung

2-mal tgl. auf die erkrankten Hautstellen auftragen.

Gegenanzeigen

G 12 Glucocorticoide (lokale Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung. Bei länger dauernder Anwendung in hoher Dos. od. auf großen Flächen mögliche systemische Wirkung beachten)
a Spezifische Hautprozesse (Lues, Tbc)
b Varizellen
c Vakzinationsreaktionen
d Mykosen
e Bakterielle Hautinfektionen
f Periorale Dermatitis
g Rosacea

Viral bedingte Hauterkrank. (Herpes simplex u. zoster, Varicellen). Anw. am Auge u. auf Schleimhäuten, Cushing-Syndr.

Anwendungsbeschränkungen

Auf großen Hautflächen nicht mehr als 20% der KOF. Kdr. (nicht länger als 4 Wo. anw.). Anw. im Gesicht.

Warnhinweis

Z 11 Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol, Stearylalkohol (Topika) (-Creme, -Lotion)
Kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Z 34 Mineralöle oder -fette (Vaginaltherapeutika, topische Anwendung am Penis oder Rektum) (-Salbe)
Bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex kann es zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.
Z 40 Propylenglycol und dessen Ester a (-Creme, -Lsg., -Lotion)
a Topika: Kann Hautreizungen hervorrufen.

B. Sehstörungen wie z.B. verschwommenes Sehen sollten die Pat. an e. Augenarzt überw. werden.

Hinweis

Bei länger dauernder Anw. (nicht <3 Mon.) regelm., z. B. 14-tägige ärztl. Kontr.

Schwangerschaft

Strenge Ind.-stellungGr 3.

Gr 3 Bei umfangreicher Anwendung am Menschen hat sich kein Verdacht auf eine embryotoxische/teratogene Wirkung ergeben. Der Tierversuch erbrachte jedoch Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. Diese scheinen für den Menschen ohne Bedeutung zu sein.

Stillzeit

Strenge Ind.-stellungLa 2.

La 2 Substanz geht in die Milch über. Eine Schädigung des Säuglings ist bisher nicht bekannt geworden.

Nebenwirkungen

G 12 Glucocorticoide (lokale Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung. Bei länger dauernder Anwendung in hoher Dos. od. auf großen Flächen mögliche systemische Wirkung beachten)
a Allergische Hautreaktionen (selten)
Bei länger dauernder Anwendung:
b Hautatrophien
c Teleangiektasien
d Striae
e Steroidakne
f Periorale Dermatitis
g Hypertrichosis

Bei bestimmungsgem. Gebrauch sind NW selten, bei länger dauernder Anw. u. unter luftdichten Verbänden od. in Hautfalten Follikulitis, Änd. der Hautpigmentierung u. Begünst. von Sekundärinfekt., Verzög. der Wundheilung. Denkbar sind Allgemeinwirk. infolge Resorption des Wirkst. (Vermind. der Nebennierenrindenfunkt., Sympt. des Cushing-Syndroms, Drucksteig. im Auge). Die Möglichk. system. NW muss ganz bes. bei Kdrn. beachtet werden. Verschwommenes Sehen.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
30 ml 08604482
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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60 ml N2 08604499
100 ml N3 01356443