Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 g enth.: Milchsäure 46 mg, Salicylsäure 140 mg
Sonstige Bestandteile: Ether, Pyroxylin, Ethylacetat, Terpentin, Rizinusöl
Anwendungsgebiete
Hühneraugen, vulgäre Warzen, Schwielen.
Dosierung
1- bis 3-mal tgl. auf die zu behand. Hautstellen auftragen u. trocknen lassen. Clabin N sollte nicht auf die gesunde Haut in der Umgeb. der zu behand. Hautstellen gelangen, diese kann mit einer fetthalt. Creme geschützt werden. Nach 3-4 Tagen die gelockerte Haut ggf. nach heißem Seifenbad entfernen. Ohne ärztl. Rat nicht länger als 4-6 Wo. anw.
Gegenanzeigen
S 5 Salicylsäure und Salicylate (äußerliche Anwendung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Überempfindlichkeit gegen Salicylate |
Sgl., Pat. mit Niereninsuff.
Warnhinweis
Nicht im Gesicht od. Genitalbereich anw.! Nicht mit Augen u. Schleimhäuten in Berührung bringen!
Wechselwirkungen
S 5 Salicylsäure und Salicylate (äußerliche Anwendung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Bei großflächiger Anwendung in hoher Konzentration: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
a | Methotrexat | (a) Methotrexat-Toxizität erhöht | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
b | Sulfonylharnstoffe | (b) Hypoglykämische Wirkung verstärkt | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
c |
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Schwangerschaft
S 5 Salicylsäure und Salicylate (äußerliche Anwendung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Langzeitbehandlung auf großen Flächen vermeiden. Salicylate können über die Haut in erheblichem Maße resorbiert werden u. zu Intoxikationen führen.Salicylsäure: Konzentrationen nicht mehr als 1%. Zur Clavus-Behandlung (<5 cm2) max. 60%. |
Stillzeit
Kontraind.
Nebenwirkungen
S 5 Salicylsäure und Salicylate (äußerliche Anwendung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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a | Hautreizungen (selten) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
b | Kontaktallergie (Einzelfälle) |
Gelegentl.: Brennen; sehr selten: Überempfindlichk.-reakt., Teleangiektasien, braune Flecke, Photosensibilisier., Dermatitis, Verdünn. oberer Hautschichten, Pigmentier., Depigmentier.
Intoxikation
S 5 Salicylsäure und Salicylate (äußerliche Anwendung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Bei über 5%iger Salicylsäure-Zubereitung kann es lokal zu Irritationen kommen. Bei Resorption ist ab Serumwerten >300 mg/l mit Intoxikationssymptomen zu rechnen. Frühsymptome äußern sich in Ohrensausen mit Schwerhörigkeit, Epistaxis, Übelkeit, Erbrechen, Reizbarkeit sowie Trockenheitsgefühl der Schleimhäute. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Therapie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Siehe A 5. |
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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8 g | N1 | 04996189 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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