Infanrix-IPV + Hib

1 Dosis (0,5 ml) enth.: Diphtherie-Toxoid* mind. 30 I.E., Tetanus-Toxoid* mind. 40 I.E., Bordetella-pertussis-Antigene: Pertussis-Toxoid* (PT) 25 μg, filamentöses Hämagglutinin* (FHA) 25 μg, Pertactin (PRN)* (69 kD) 8 μg, * adsorbiert an hydratisiertes Aluminiumhydroxid 0,5 mg AI³⁺, Poliomyelitis-Viren (inaktiviert), vermehrt in VERO-Zellen, Typ I (Mahoney-Stamm) 40 D-Antigeneinheiten, Typ 2 (MEF-1-Stamm) 8 D-Antigeneinheiten, Typ 3 (Saukett-Stamm) 32 D-Antigeneinheiten, Haemophilus influenzae Typ b-Polysaccharid (Polyribosylribitolphosphat) 10 µg, konjugiert an Tetanus-Toxoid als Trägerprotein ca. 25 μg.

Aktive Immunisierung gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis, Poliomyelitis und Erkrankungen durch Haemophilus influenzae Typ b ab dem vollendeten 2. Lebensmonat.

Zur Grundimmunisierung 2 oder 3 Impfungen ab dem 2. Lebensmonat im Abstand von jeweils mind. 1 Monat und 1 Dosis zur Auffrischimpfung frühestens 6 Monate nach letzter Dosis der Grundimmunisierung, vorzugsweise zwischen dem vollendeten 11.-13. Lebensmonat (STIKO-Empfehlung: im 11. Lebensmonat) als tiefe i.m. Injektion. Nicht intravasal injizieren!

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, einen der sonstigen Bestandteile oder gegen Formaldehyd, Neomycin oder Polymyxin. Überempfindlichkeitsreaktionen nach einer früheren Verabreichung von Diphtherie-, Tetanus-, Pertussis-, Poliomyelitis- oder Hib-Impfstoffen. Wenn bei dem zu impfenden Kind innerhalb von 7 Tagen nach einer früheren Impfung mit einem Impfstoff mit Pertussiskomponente eine Enzephalopathie unbekannter Ätiologie aufgetreten ist. Bei Personen, die an einer akuten, schweren, mit Fieber einhergehenden Erkrankung leiden, Impfung auf einen späteren Zeitpunkt verschieben. Ein banaler Infekt stellt keine Kontraindikation dar.

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.