Infanrix-IPV + Hib

Firma

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG

Wirkstoff

Diphtherie-Adsorbat-Impfstoff, Tetanus-Adsorbat-Impfstoff, Pertussis-Impfstoff, azellulär, Poliomyelitis-Impfstoff (inaktiviert), Haemophilus-Typ-B-Impfstoff (konjugiert)

Darreichungsform

Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension in einer Fertigspritze

Rote Liste Eintrag

Fachinformation

Basisinformationen

Hauptgruppen

75. Sera, Immunglobuline und Impfstoffe

75.3.3. Kombinationen bakterieller und viraler Impfstoffe

ATC

J07CA06

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Enzymatisch / Organisch

Zusammensetzung

1 Dosis (0,5 ml) enth.: Diphtherie-Toxoid* mind. 30 I.E. Tetanus-Toxoid* mind. 40 I.E. Bordetella-pertussis-Antigene: Pertussis-Toxoid* (PT) 25 μg, filamentöses Hämagglutinin* (FHA) 25 μg, Pertactin (PRN)* (69 kD) 8 μg, * adsorbiert an hydratisiertes Aluminiumhydroxid 0,5 mg AI³⁺, Poliomyelitis-Viren (inaktiviert), vermehrt in VERO-Zellen, Typ I (Mahoney-Stamm) 40 D-Antigeneinheiten, Typ 2 (MEF-1-Stamm) 8 D-Antigeneinheiten, Typ 3 (Saukett-Stamm) 32 D-Antigeneinheiten, Haemophilus influenzae Typ b-Polysaccharid (Polyribosylribitolphosphat) 10 µg, konjugiert an Tetanus-Toxoid als Trägerprotein ca. 25 μg.

Anwendungsgebiete

Aktive Immunisierung gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis, Poliomyelitis und Erkrankungen durch Haemophilus influenzae Typ b ab dem vollendeten 2. Lebensmonat.

Dosierung

Zur Grundimmunisierung 2 oder 3 Impfungen ab dem 2. Lebensmonat im Abstand von jeweils mind. 1 Monat und 1 Dosis zur Auffrischimpfung frühestens 6 Monate nach letzter Dosis der Grundimmunisierung, vorzugsweise zwischen dem vollendeten 11.-13. Lebensmonat (STIKO-Empfehlung: im 11. Lebensmonat) als tiefe i.m. Injektion. Nicht intravasal injizieren!

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, einen der sonstigen Bestandteile oder gegen Formaldehyd, Neomycin oder Polymyxin. Überempfindlichkeitsreaktionen nach einer früheren Verabreichung von Diphtherie-, Tetanus-, Pertussis-, Poliomyelitis- oder Hib-Impfstoffen. Wenn bei dem zu impfenden Kind innerhalb von 7 Tagen nach einer früheren Impfung mit einem Impfstoff mit Pertussiskomponente eine Enzephalopathie unbekannter Ätiologie aufgetreten ist. Bei Personen, die an einer akuten, schweren, mit Fieber einhergehenden Erkrankung leiden, Impfung auf einen späteren Zeitpunkt verschieben. Ein banaler Infekt stellt keine Kontraindikation dar.

Weitere Inhalte

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.

Packungsangaben

	Messzahl	PZN	AVP (EB)/FB	AVP/UVP
1 Fl. Hib-Pulv + 1 vorgefüllte Spr. (o. Nadel) mit DTPa-IPV-Susp.	N1	08627715	Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar. Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein. <a href="https://login.doccheck.com/code/de/2000000012529/login_l/" target="_blank">LOGIN</a>
10 Fl. Hib-Pulv. + 10 vorgefüllte Spr. (o. Nadel) mit DTPa-IPV-Susp.	N2	08627721