Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Clotrimazol 0,01 g
Sonstige Bestandteile: Macrogol 400, 2-Propanol, Propylenglycol
Anwendungsgebiete
Mykosen der Haut durch Dermatophyten, Hefen (z. B. Candida-Arten), Schimmelpilze u. and., wie Malassezia furfur sowie Infekt., bspw.: Mykosen der Füße, Mykosen der Haut u. der Hautfalten, oberflächl. Candidosen, Pityriasis versicolor.
Dosierung
2- bis 3-mal tgl. auf die erkrankten Hautpartien auftropfen bzw. aufsprühen. Für den Behandl.-erfolg regelm. u. ausreich. lange anw. Die Behandl.-dauer ist unterschiedl., sie hängt u. a. vom Ausmaß u. der örtl. Lage der Erkrank. ab. Um eine komplette Ausheil. zu erreichen, sollte die Behandl. nicht nach dem Abklingen der akuten entzündl. Sympt. od. subjektiven Beschw. abgebrochen, sondern bis zu einer Behandl.-dauer von mind. 4 Wo. weiter fortgeführt werden. Pityriasis versicolor (Kleinpilzflechte): Abheil. im Allg. in 1-3 Wo. Bei Fußpilz sollte – um Rückfällen vorzubeugen – trotz rascher subjektiver Bess. ca. 2 Wo. über das Verschwinden aller Krankh.-zeichen hinaus weiter behand. werden. Nach jedem Waschen sollten die Füße abgetrocknet werden (Zehenzwischenräume).
Warnhinweis
| Z 40 Propylenglycol und dessen Ester a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Topika: Kann Hautreizungen hervorrufen. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wechselwirkungen
| C 83 Clotrimazol (topische, vaginale Anwendung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Amphotericin B | (a) Amphotericin-B-Wirkung vermindert | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Polyenantibiotika (Nystatin, Natamycin) | (b) Polyenantibiotika-Wirkung vermindert | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Schwangerschaft
| C 83 Clotrimazol (topische, vaginale Anwendung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Strenge Indikationsstellung bei vaginaler Anwendung. Epidemiologische Studien an vaginal behandelten Schwangeren zeigen kein erhöhtes Risiko für Fehlbildungen allgemein od. für spezifische Anomalien. Es besteht der Verdacht auf ein erhöhtes Spontanabort-Risiko nach vaginaler Applikation im 1. Trimenon. Diese Befunde sind jedoch nicht ausreichend gesichert. Entsprechende Untersuchungen für das 2. u. 3. Trimenon liegen nicht vor. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stillzeit
| C 83 Clotrimazol (topische, vaginale Anwendung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Es ist nicht bekannt, ob Clotrimazol beim Menschen in die Muttermilch übergeht. Wegen der geringen Resorption bei topischer Anwendung ist mit dem Stillen für den Säugling vermutlich kein Risiko verbunden. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Keine Anwendung an der laktierenden Mamma. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nebenwirkungen
| C 83 Clotrimazol (topische, vaginale Anwendung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Haut | Hautreaktionen, z. B. vorübergehende Rötung, Stechen, Brennen (gelegentlich) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
In sehr selt. Fällen allerg. Reakt. bei Überempfindlichk. gg. Macrogol u. Propylenglycol.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 50 ml | N2 | 03157104 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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