Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Emedastin 0,5 mg (als Difumarat)
Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid 0,1 mg, Trometamol, Natriumchlorid, Hypromellose, Salzsäure/Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung), gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Zur symptomatischen Behandlung einer saisonalen allergischen Konjunktivitis.
Dosierung
Erwachsene und Kinder (ab 3 Jahren): 2-mal täglich 1 Tr. in jedes Auge eintropfen. Anwendung bei älteren Patienten (über 65 Jahren) und Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion nicht empfohlen.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Warnhinweis
| Z 4 Benzalkoniumchlorid d | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| d | Ophthalmika: Benzalkoniumchlorid kann Irritationen am Auge hervorrufen. Der Kontakt mit weichen Kontaktlinsen ist zu vermeiden. Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen sind vor der Anwendung zu entfernen u. frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einzusetzen. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hinweis
Reaktionsvermögen! (S)
| (S) | Sehleistungsverändernde Arzneimittel, Ophthalmika, Spasmolytika (peripher wirkende Anticholinergika), Cholinergika: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr oder bei der Bedienung von Maschinen beeinflussen. |
Schwangerschaft
Gr 6. Das potenzielle Risiko für den Menschen ist nicht bekannt. Emadine kann unter Berücksichtigung der Dosierungsempfehlungen trotzdem während der Schwangerschaft verwendet werden, da Emedastin keine Wirkung auf adrenerge, dopaminerge oder serotoninerge Rezeptoren aufweist.
| Gr 6 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. |
Stillzeit
Anwendung nur mit Vorsicht. La 1.
| La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
Häufig: Augenschmerzen, Augenjucken, Bindehauthyperämie. Gelegentlich: Abnorme Träume; Kopfschmerz, Sinuskopfschmerzen, Geschmacksstörung; Ausschlag; Hornhautinfiltrate, Hornhautfärbung, Sehen verschwommen, Augenreizung, trockenes Auge, Fremdkörpergefühl im Auge, Tränensekretion verstärkt, Asthenopie, okuläre Hyperämie. Nicht bekannt: Tachykardie.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 5 ml | N1 | 00202703 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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