Boostrix

1 Dosis (0,5 ml) enth.: Diphtherie-Toxoid* mind. 2 I.E., Tetanus-Toxoid* mind. 20 I.E., Bordetella-pertussis-Antigene: Pertussis-Toxoid* 8 μg, filamentöses Hämagglutinin* 8 μg, Pertactin* 2,5 μg *adsorbiert an hydratisiertes Aluminiumhydroxid 0,3 mg und Aluminiumphosphat 0,2 mg

Auffrischimpfung gegen Diphtherie, Tetanus und Pertussis bei Personen ab dem vollendeten 4. Lebensjahr. Passiver Schutz gegen Pertussis im frühen Säuglingsalter nach mütterlicher Immunisierung während der Schwangerschaft.

1 Einzeldosis von 0,5 ml tief i.m. injizieren, vorzugsweise in den M. deltoideus. Kann bei Jugendlichen und Erwachsenen mit unbekanntem Impfstatus oder unvollständiger Impfung gegen Diphtherie, Tetanus und Pertussis als Teil einer Impfserie gegen Diphtherie, Tetanus und Pertussis verabreicht werden. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, einen der sonstigen Bestandteile oder Formaldehyd. Überempfindlichkeitsreaktionen nach einer früheren Verabreichung von Diphtherie-, Tetanus- oder Pertussis-Impfstoffen. Wenn bei der zu impfenden Person innerhalb von 7 Tagen nach einer früheren Impfung mit einem Impfstoff mit Pertussiskomponente eine Enzephalopathie unbekannter Ätiologie aufgetreten ist, Impfung gegen Pertussis aussetzen und die Immunisierung mit Diphtherie- und Tetanus-Impfstoffen vornehmen. Personen, bei denen es nach einer früheren Impfung gegen Diphtherie und/oder Tetanus zu einer passageren Thrombozytopenie oder zu neurologischen Komplikationen (Krampfanfälle, hypoton-hyporesponsive Episoden) gekommen ist. Bei Personen, die an einer akuten, schweren, mit Fieber einhergehenden Erkrankung leiden, Impfung auf einen späteren Zeitpunkt verschieben. Ein banaler Infekt stellt keine Kontraindikation dar.

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.