Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 g enth.: Prednisolonacetat 10 mg
Sonstige Bestandteile: Cetrimid, Sorbitol, Carbomer (Viskosität 40.000-60.000 mPa·s), Natriumedetat, Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung), Wasser f. Inj.-zwecke
Anwendungsgebiete
Symptomat. Behandl. unspezif. entzündl. Erkrank. des Auges, d. h. der vorderen Augenabschnitte, der mittleren Augenabschnitte u. der hinteren Augenabschnitte sowie nach Verätzungen u. Verbrennungen u. Hornhautverletzungen u. nach stumpfen Augenverletzungen. Weiterhin zur Minderung postoperativer u. posttraumatischer entzündl. Erscheinungen (z. B. nach Keratoplastik, Katarakt-, Glaukom- u. Schieloperationen); prä- u. postoperativ zur Vermeidung von Reizzuständen durch Laserbehandl.; bei sympathischer Ophthalmie; bei Zoster ophthalmicus (unter gleichz. antiviraler Ther., nach strenger Indikat.-stell. u. unter sorgfältiger Kontr.).
Dosierung
1- bis 4-mal tgl. 1 Tr., währ. der ersten 24-48 Std. kann die Applikation stündl. erfolgen.
Gegenanzeigen
| G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Virus-, bakterien- u. pilzbedingte Augenerkrankungen, wie z. B. Herpes corneae superficialis, Augentuberkulose u. -mykose | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Verletzungen u. ulzeröse Prozesse der Hornhaut | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Eng- u. Weitwinkelglaukom.
Anwendungsbeschränkungen
| G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) b | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| b | Tragen von Kontaktlinsen während der Behandlung | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vorangegangener Herpes simplex.
Hinweis
Reaktionsvermögen! (S)
| (S) | Sehleistungsverändernde Arzneimittel, Ophthalmika, Spasmolytika (peripher wirkende Anticholinergika), Cholinergika: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr oder bei der Bedienung von Maschinen beeinflussen. |
Wechselwirkungen
| G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Anticholinergika, z. B. Atropin | Zusätzliche Augeninnendrucksteigerung | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Schwangerschaft
| G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Strenge Indikationsstellung. Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stillzeit
| G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) c | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Strenge Indikationsstellung. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| c | Substanz geht in die Milch über. In Abhängigkeit von der Dosis, Art der Anwendung u. Dauer der Medikation kann eine ernsthafte Schädigung des Säuglings eintreten. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nebenwirkungen
| G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) b-d, f | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Bei längerer topischer Applikation u./od. höherer Dos. sind systemische Nebenwirk. nicht völlig auszuschließen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Erhöhte Perforationsgefahr bei vorbestehender verminderter Dicke z. B. von Cornea u. Sklera, v. a. bei längerer Anwendung | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| c | Erhöhung des Augeninnendruckes (Glaukom) bei disponierten Pat. nach einer länger andauernden Anwendung | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| d | Hinterer subkapsulärer Katarakt (selten bei längerer Anwendung) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| f | Maskierung bzw. Verschlimmerung einer bestehenden bakteriellen Infektion | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aufgr. der Immunsuppression besteht bei Ther. einer nichtinfektiösen Entzünd. die Möglichk. einer späteren Infekt. währ. der Behandl.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 5 g | N2 | 00602762 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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