Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Dexamethasondihydrogenphosphat-Dinatrium 1,3 mg (entspr. 1 mg Dexamethason)
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriummonohydrogenphosphat 12H2O, Natriumdihydrogenphosphat 2H2O, Natriumedetat, Wasser f. Inj.-zwecke
Anwendungsgebiete
Schwere nicht infektiöse akute u. chronische Entzünd. des äußeren u. inneren Auges, wie z. B. Uveitis, Iridozyklitis, Iritis u. Zyklitis, Skleritis u. Episkleritis, phlyktänuläre Keratokonjunktivitis, nichteitrige Bindehautentzünd. wie schwere allergische, katarrhalische u. Frühjahrskonjunktivitiden. Zur postoperativen Entzündungshemmung.
Dosierung
Anfängl. 1 od. 2 Tr. tagsüber stündl. in den unteren Bindehautsack eintr. Nach Ansprechen des Präp. kann die Dos. auf 1-2 Tr. alle 4 Std. reduziert werden. Später genügt eine 3- bis 4-malige Anw. tgl.
Gegenanzeigen
| G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Virus-, bakterien- u. pilzbedingte Augenerkrankungen, wie z. B. Herpes corneae superficialis, Augentuberkulose u. -mykose | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Verletzungen u. ulzeröse Prozesse der Hornhaut | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Eng- u. Weitwinkelglaukom.
Anwendungsbeschränkungen
Bei bestehenden Infekt. nur unter gleichz. spezif. antiinfekt. Ther. anw.
Warnhinweis
Dexamethason kann wie alle anderen Corticoide aufgr. seines eiweißkatabolen Effektes die körpereigene Abwehr schwächen u. somit auch gelegentl. eine Infekt. fördern. Falls eine Infekt. auftritt, sollte die Behandl. mit DexaEDO so lange ausgesetzt werden, bis die Infekt. mit spezif. u. antibiot. Behandl. sicher abgeheilt ist, es sei denn, die entzündl. Prozesse sind derart heftig, dass eine antiphlogist. Behandl. zwingend ist.
Hinweis
Reaktionsvermögen! (S) Während der Anw. dürfen keine Kontaktlinsen getragen werden.
| (S) | Sehleistungsverändernde Arzneimittel, Ophthalmika, Spasmolytika (peripher wirkende Anticholinergika), Cholinergika: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr oder bei der Bedienung von Maschinen beeinflussen. |
Wechselwirkungen
| G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Anticholinergika, z. B. Atropin | Zusätzliche Augeninnendrucksteigerung | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Schwangerschaft
| G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Strenge Indikationsstellung. Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stillzeit
| G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) b | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Strenge Indikationsstellung. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Substanz geht in die Milch über. In Abhängigkeit von der Dosis, Art der Anwendung u. Dauer der Medikation kann das Befinden des Säuglings vorübergehend beeinträchtigt werden. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nebenwirkungen
| G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Bei längerer topischer Applikation u./od. höherer Dos. sind systemische Nebenwirk. nicht völlig auszuschließen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| a | Leichtes Augenbrennen (gelegentlich) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Erhöhte Perforationsgefahr bei vorbestehender verminderter Dicke z. B. von Cornea u. Sklera, v. a. bei längerer Anwendung | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| c | Erhöhung des Augeninnendruckes (Glaukom) bei disponierten Pat. nach einer länger andauernden Anwendung | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| d | Hinterer subkapsulärer Katarakt (selten bei längerer Anwendung) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| e | Verlangsamte Wundheilung | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| f | Maskierung bzw. Verschlimmerung einer bestehenden bakteriellen Infektion | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| g | Sekundärinfektion bei länger andauernder Anwendung, bes. wenn Anzeichen einer chronischen Entzündung trotz Therapie bestehen. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| h | Schleiersehen bei viskösen Augentropfen od. Augensalben | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Selten Verschwommensehen, Keratitis, Konjunktivitis, Hornhautgeschwüre, Mydriasis, Bindehautreizungen, Verlust der Akkommodation u. Ptosis. Verlangsamte Wundheilung. Sehr selten allerg. Reakt. Pat. mit vorbestehender, verminderter Dicke der Hornhaut od. der Lederhaut sind der erhöhten Gefahr ausgesetzt, dass diese Strukturen perforieren. Bei längerer Anw. der Augentr. u./od. höheren Dos. sind die für Glukokortikoide typischen systemischen NW, wie z. B. eine adrenale Suppression u. die Induktion einer Cushing-ähnlichen Symptomatik sowie eine Osteoporose nicht völlig auszuschließen. Bei Diabetikern Erhöh. des Blutzuckerspiegels mögl.
Lagerungshinweise
Lagerungshinweis!
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 10 x 0,5 ml | N1 | 00730916 |
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| 20 x 0,5 ml | N2 | 00258885 | ||
| 50 x 0,5 ml | N3 | 00258891 | ||