Trileptal® 60 mg/ml Suspension zum Einnehmen
Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216) 0,3 mg, Saccharin-Natrium, Sorbinsäure (E 200), Macrogolstearat 400, Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218) 1,2 mg, Mirabellen-Zitronen-Aroma (enth.: Ethanol 0,8 mg), Ascorbinsäure (E 300), dispergierbare Cellulose (enth.: mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium), Propylenglycol (E 1520) 25 mg, Sorbitol (E 420)-Lösung 70 % (nicht kristallisierend) 175 mg, gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Behandlung von fokalen Anfällen mit oder ohne sekundär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen. Zur Monotherapie oder Kombinationstherapie von Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren.
Dosierung
Erwachsene in Mono- und Kombinationstherapie: Beginn mit einer Tagesdosis von 600 mg verteilt auf 2 Einzeldosen (2-mal 300 mg/Tag). Tagesdosis kann in Abständen von einer Woche in Schritten von höchstens 600 mg gesteigert werden. Erhaltungsdosis 600 mg bis 2 400 mg. Kinder in Mono- und Kombinationstherapie: Beginn mit einer Tagesdosis von 8 bis 10 mg/kg KG/Tag verteilt auf 2 Einzeldosen. Tagesdosis kann in Abständen von einer Woche in Schritten von höchstens 10 mg/kg KG/Tag bis zu einer Maximaldosis von 46 mg/kg KG/Tag gesteigert werden. Erhaltungsdosis 30 bis 46 mg/kg KG/Tag. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance < 30 ml/min) sollte die Behandlung mit der halben Anfangsdosis begonnen werden (Vorsicht bei Dosiserhöhung; evtl. MHD-Plasmaspiegel überwachen). Anwendung der Suspension bei Kindern, die keine Tabletten schlucken können, oder falls die benötigte Dosierung nicht in Tablettenform verabreicht werden kann. Therapeutisches Drug-Monitoring (Kontrolle der Plasmaspiegel von Oxcarbazepin oder MHD [aktiver Metabolit]) kann von Nutzen sein zur Verifizierung der Patienten-Compliance oder wenn eine Veränderung der MHD-Clearance zu erwarten ist (z. B. Veränderung der Nierenfunktion, Schwangerschaft, gleichzeitige Anwendung von leberenzyminduzierenden Arzneimitteln). Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen , Wechselwirkungen , Schwangerschaft und Stillzeit , Nebenwirkungen , Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
|---|---|---|---|---|
| 250 ml | N1 | 01996510 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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