Dopram®

Schwere Hypertonie, Koronarerkrank., dekompensierte Herzinsuff., Thyreotoxikose, Phäochromozytom; Störungen der Atemmechanik, wie z. B. mechan. Obstrukt. in den Luftwegen, bei Rippenserienfraktur, Pneumothorax, Lungenembolie, neuromuskuläre Blockaden, Lungenfibrose, Asthma bronchiale, od. and. Zustände, die d. Atemmechanik u. Atemmuskulatur einschränken, zerebrale Krampfzustände, Zustand nach Schädelhirntrauma, Hirnödem, Apoplexie.

Eine Sicherstell. freier Atemwege muss vor der Anw. gewährleistet sein, da Dopram Erbrechen auslösen kann. B. Verschlecht. der arteriellen Blutgaswerte soll Dopram abgesetzt u. eine mechan. Beatm. eingeleitet werden. Dopram sollte nicht in Verbind. mit einer mechan. Beatm. eingesetzt werden. Paravenöse Inj. od. d. Wahl der gleichen Injektionsstelle über längere Zeit könnte zu einer Thrombophlebitis od. zu lokaler Irritat. der Haut führen. Eine zu schnelle Inf. kann Hämolyse verursachen. Bei plötzl. Hypotens. od. Dyspnoe sollte Dopram abgesetzt werden. Arrhythmien bei akuter Ateminsuff. im Gefolge einer chronisch-obstruktiven Lungenerkrank. sind wahrscheinlich auf eine Hypoxie zurückzuführen; in diesem Fall sollte Dopram nur mit Vorsicht angew. werden. Bei kranken Pat. sollte bei dem Versuch den pCO₂ zu reduzieren, die Infusionsgeschwindigk. von Dopram nicht erhöht werden, da dies mit einer Steig. der Atemarbeit verbunden wäre.

Pat. dürfen nach der Gabe von Dopram nicht aktiv am Straßenverkehr teilnehmen. Diese Warn. bezieht sich eher auf die zu behandelnden Grunderkrank.

Sympathomimetika, MAO-Hemmer: additiver Pressoreffekt, Anw. von Dopram mit Vorsicht. Dopram führt zu einer Zunahme der Adrenalin-Freisetz. Volatile Anästhesika, die das Myocard ggü. Katecholaminen sensibilisieren (z. B. Halothan, Isofluran u. Enfluran), daher mind. 10 min vor der Dopram-Anw. absetzen. Berichte über WW mit Theophyllin: Agitat. u. erhöhter Skeletttonus.

Strenge Ind.-stellungGr 5. Es ist nicht bek., ob Doxapram die Plazentaschranke passiert.

Strenge Ind.-stellungLa 1.

Störungen des Nervensystems: Kopfschm., Schwindel, Angst, Verwirrth., Pupillenerweit., Hyperaktivität, unkontrollierte Bewegungen, Krämpfe, Spastizität, Zunahme der tiefen Sehnenreflexe, Klonus, beidseitiger Babinski-Reflex, Fieberzustände, Hitzegefühl, Schwitzen; Juckreiz und Parästhesien (Wärmegefühl, Brennen od. Hitzegefühl bes. in der Genitalreg. od. im Perineum). Atemwege: Husten, Atemnot, schnelles Atmen, Laryngo- und Bronchospasmus, Singultus u. reaktive Hypoventilat. Herz- u. Gefäßsystem: Phlebitis, Schwankungen der Herzfrequenz, flache T-Zacke, Arrhythmie, Brustschm., Engegefühl in der Brust. Ein leichtes bis mäßiges Ansteigen des Blutdruckes wird gewöhnlich beobachtet. Von Bedeut. kann d. Blutdruckanstieg nur bei Pat. mit einer Hypertens. werden. GIT: Übelk., Erbrechen, Durchfall, Stuhldrang. Nieren- u. Harnwege: Harnretent., Blasenreiz. mit spontaner Harnentleer. Untersuch.: Postoperativ wurde eine Abnahme des Hämoglobins, des Hämatokritwertes od. der Zahl der Erythrozyten gesehen. B. bestehender Leukopenie kann es nach der Narkose u. Dopram-Anw. zu einer weiteren Abnahme der Leukozyten kommen. Anstieg des Blutharnstoffes u. Albuminurie wurden beobachtet. Der Kausalzus.-hang steht jedoch nicht fest, da in einigen Fällen mehrere AM gleichz. verabreicht wurden.

Frühe Anzeichen einer Intoxik. sind Blutdruckanstieg, Tachykardie, Hyperaktivität der Skelettmuskulatur u. eine Verstärk. der tiefen Sehnenreflexe. Deswegen sollten Blutdruck, Pulsfrequenz u. tiefe Sehnenreflexe periodisch überwacht werden u. d. Dos. od. die Infusionsgeschwindigk. entsprech. angepasst werden. Bei den empf. Dosierungen sind Krampfanfälle unwahrscheinlich, aber es sollten i.v. Antikonvulsiva, Sauerstoff u. die für eine mögliche kardiopulmonale Reanimat. notwendigen Gerätschaften verfügbar sein.