Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
0,4 ml enth.: Ketotifenfumarat 0,138 mg (entspr. 0,1 mg Ketotifen)
Sonstige Bestandteile: Glycerol (E 422), Natriumhydroxid (E 524), Wasser f. Inj.-zwecke
Anwendungsgebiete
Sympt. Behandl. einer jahreszeitl. bedingten allerg. Konjunktivitis.
Dosierung
Erw. u. Kdr. (≥ 3 J.) 2-mal 1 Tr. tgl. in den Bindehautsack. Bei gleichz. Anw. v. and. AM am Auge Zeitabstand v. mind. 5 Min. einhalten.
Warnhinweis
| Z 4 Benzalkoniumchlorid d (-ophtha 0,25 mg/ml Augentr.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| d | Ophthalmika: Benzalkoniumchlorid kann Irritationen am Auge hervorrufen. Der Kontakt mit weichen Kontaktlinsen ist zu vermeiden. Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen sind vor der Anwendung zu entfernen u. frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einzusetzen. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wechselwirkungen
| K 23 Ketotifen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Beruhigungsmittel, Schlafmittel, Alkohol | (a) Wirkungsverstärkung der aufgeführten Substanzen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Antihistaminika | (b) (wie a) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| c | Orale Antidiabetika | (c) In einigen Fällen reversibler Abfall der Thrombozyten (Kombination vermeiden) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Schwangerschaft
Strenge Ind.-stellungGr 6.
| Gr 6 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. |
Stillzeit
La 2.
| La 2 | Substanz geht in die Milch über. Eine Schädigung des Säuglings ist bisher nicht bekannt geworden. |
Nebenwirkungen
Am Auge: Häufig: Augenschm., Keratitis punctata, punkt. Erosion des Hornhautepithels. Gelegentl.: verschwomm. Sehen (währ. der Applikat.), trock. Auge, Augenlidirritat., Konjunktivitis, Lichtempfindlichk., Einblut. unter d. Bindehaut. Währ. d. Vermarkt.: Hypersensibilitätsreakt., einschl. lokale allerg. Reakt. (meist Kontaktdermatitis, geschwoll. Augen, Pruritus des Augenlids u. Ödeme). System.: Gelegentl.: Kopfschm., Somnolenz, Ausschlag, Ekzeme, Urtikaria, Mundtrockenh., Überempfindlichk.-reakt. Währ. d. Vermarkt.: allerg. Reakt., einschl. Gesichtsschwell./-ödeme (in manchen Fällen in Verbind. m. Kontaktdermatitis), Verschlimm. von vorher besteh. allerg. Zuständen wie Asthma u. Ekzeme.
Lagerungshinweise
Lagerungshinweis!
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 20 x 0,4 ml | N2 | 01478293 |
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| 50 x 0,4 ml | N3 | 01478318 | ||