Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Btl. mit 10,167 g Pulver enth.: Macrogol 4000 10 g
Sonstige Bestandteile: Saccharin-Natrium, Orangen-Grapefruit-Aroma (enth.: Sorbitol, Schwefeldioxid [E 220])
Anwendungsgebiete
Chronische Obstipation bei Erwachsenen.
Dosierung
1- bis 2-mal tägl. 1 Btl.
Gegenanzeigen
Perforation oder Gefahr einer Perforation des Magen-Darm-Traktes, schwere Darmentzündungen (wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) oder toxisches Megacolon vergesellschaftet mit symptomatischer Stenose, Bauchschmerzen unklarer Genese. Überempfindlichkeit gegenüber Sulfit.
Anwendungsbeschränkungen
| Z 59 Zuckeralkohole (Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung, Mannitol, Sorbitol, Xylitol) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung: Oralia: Hereditäre Fructose-Intoleranz; Sorbitol: Oralia, Parenteralia (außer i.v.): Hereditäre Fructose-Intoleranz. Sorbitol: Intravenöse Anwendung: Hereditäre Fructoseintoleranz es sei denn, es ist zwingend erforderlich. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kinder (mangelnde Erfahrung). Patienten, die zu Störungen im Wasser- und Elektrolythaushalt neigen (ältere Patienten, Patienten mit eingeschränkter Herz-, Leber- oder Nierenfunktion, oder Patienten, die Diuretika einnehmen).
Schwangerschaft
Keine teratogene Wirkung durch Macrogol 4000 auf Ratten und Kaninchen. Da die systemische Wirkung zu vernachlässigen ist, wird davon ausgegangen, dass während einer Schwangerschaft keine nachteiligen Wirkungen auftreten. Kann während der Schwangerschaft eingenommen werden.
Stillzeit
Die systemische Exposition der stillenden Frau gegenüber Macrogol 4000 ist vernachlässigbar. Kann während der Stillzeit eingenommen werden.
Nebenwirkungen
Häufig: Völlegefühl, Meteorismus, Flatulenz, abdominale Schmerzen, Übelkeit, Diarrhoe. Gelegentlich: Kopfschmerzen und Schwindel, Tenesmus, epigastrische Schmerzen, Dyspepsie, Erbrechen, Stuhldrang, fäkale Inkontinenz. Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Gesichtsödem, Bronchospasmus. Nicht bekannt: Dehydratation, Elektrolytstörungen (Hyponatriämie, Hypokaliämie), Anaphylaktischer Schock, Überempfindlichkeitsreaktionen wie Pruritus, Urtikaria, Hautausschlag, Erythem, Angioödem (Quincke-Ödem).
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 10 Btl. | N1 | 01641155 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 30 Btl. | N2 | 09711524 | ||
| 50 Btl. | N3 | 01641178 | ||