Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Durchstechfl. enth.: Ziprasidonmesilat (entspr. 20 mg Ziprasidon)
Sonstige Bestandteile: Heptakis-O-(4-sulfobutyl)cyclomaltoheptaose, Heptanatriumsalz
Anwendungsgebiete
Zur schnellen Beherrschung von Erregungszuständen bei Patienten mit Schizophrenie für die Dauer von bis zu 3 aufeinanderfolgenden Tagen, wenn eine orale Behandlung nicht angezeigt ist. Sobald dies klinisch vertretbar ist, muss die Behandlung mit Ziprasidon Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung beendet und eine orale Ziprasidon-Therapie eingeleitet werden.
Dosierung
Nur zur intramuskulären Anwendung. Erwachsene: Empfohlene Einzeldosis: 10 mg. Maximaldosis: 40 mg täglich in Dosen von 10 mg alle 2 Stunden. Anfangsdosis von 20 mg kann erforderlich sein. Weitere Dosis von 10 mg nach 4 Stunden möglich. Danach Dosen von 10 mg alle 2 Stunden bis zur maximalen Tagesdosis von 40 mg möglich. Intramuskuläre Anwendung von Ziprasidon über mehr als 3 aufeinanderfolgende Tage wurde nicht untersucht. Bei Langzeittherapie sobald wie möglich auf orale Therapie mit Hartkapseln umstellen. Ältere Patienten (> 65 Jahre): Klinische Erfahrung begrenzt. Intramuskuläre Anwendung nicht empfohlen. Kinder und Jugendliche: Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern < 18 Jahren nicht erwiesen. Eingeschränkte Nierenfunktion: Anwendung mit Vorsicht. Eingeschränkte Leberfunktion: Niedrigere Dosen in Betracht ziehen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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1 Durchstechfl. | N1 | 18115844 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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