Basisinformationen
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Tbl. enth.: Ethanol. Digestio aus Fol. Dryopteris filix-mas, rec. (1:3,1) 36 mg, ethanol. Digestio aus Fol. Polypodium vulgare, rec. (1:3,1) 8 mg, ethanol. Digestio aus Fol. Salix alba/purpurea/viminalis, rec. (1:3,1) 80 mg, ethanol. Digestio aus Fol. Phyllitis scolopendrium, rec. (1:3,1) 36 mg
Sonstige Bestandteile: Lactose 1H2O, Weizenstärke, Calciumbehenat
Anwendungsgebiete
Gemäß der anthroposoph. Therapierichtung: Stör. der Sekretion u. Motilität im Verdauungstrakt sowie Stör. des gastrointest. Milieus, auch auf chron.-entzündl. Grundlage, z. B. Sodbrennen, Übelkeit, Meteorismus, Durchfälle, Verstopfung, Enteritis granulomatosa, Colitis ulcerosa.
Dosierung
Dil.: 1- bis 3-mal tgl. v. d. Mahlz. einn. ED: Erw. u. Kdr. ≥ 6 J. 8-12 Tr., Kdr. von 1-5 J. 4 Tr., Sgl. u. Kdr. bis 1 J. 2-4 Tr. Tbl.: 1- bis 3-mal tgl. v. d. Mahlz. einn. ED: Erw. u. Jugendl. 2-4 Tbl., Kdr. von 6-11 J. 1-2 Tbl., Kdr. von 2-5 J. 1 Tbl., Sgl. u. Kdr. <2 J. ½ Tbl.
Gegenanzeigen
Salicylat-Allergie.
Anwendungsbeschränkungen
| Z 25 Kohlenhydrate (Fructose, Galactose, Glucose, Honig, Invertzucker, Sucrose (Saccharose)) e (Dil.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| e | Sucrose (Saccharose): Orale Anwendung: Hereditäre Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Sucrase-Isomaltase-Mangel | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Z 30 Lactose (Tbl.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Orale Anwendung: Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Warnhinweis
Dil.: Enth. Ethanol! (24 Vol.-%)
Hinweis
| Z 52 Weizenstärke (Oralia) (Tbl.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten, die aber auch für Patienten, die an Zöliakie leiden, als verträglich gelten. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Schwangerschaft
Kontraind. im 3. Trim.
Stillzeit
| A 5 Acetylsalicylsäure und Derivate | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Acetylsalicylsäure u. seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Wirkungen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei der Anwendung einer Tagesdosis von bis zu 150 mg bzw. bei gelegentlicher Anwendung der empfohlenen analgetischen Dosis eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Bei Einnahme höherer Dosen bzw. längerer analgetischer Anwendung sollte abgestillt werden. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nebenwirkungen
| Z 52 Weizenstärke (Oralia) (Tbl.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Überempfindlichkeitsreaktionen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 100 Tbl. | N1 | 08915839 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 250 Tbl. | N2 | 08915845 | ||