Prednitop® Creme

Wirkstoff

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 g enth.: Prednicarbat 2,5 mg

Sonstige Bestandteile: Benzylalkohol, Edetinsäure, Stearylalkohol, Cetylalkohol, Tetradecan-1-ol, Octyldodecanol, dünnfl. Paraffin, Polysorbat 60, Sorbitanstearat, ger. Wasser

Anwendungsgebiete

Entzündliche Hauterkrankungen, bei denen eine äußerliche Behandlung mit mittelstark wirksamen Glucocorticoiden angezeigt ist, z.B. mäßig stark ausgeprägtes Ekzem. Hinweis bzgl. der Eignung der verschiedenen Darreichungsformen: Zur Behandlung akuter Hauterkrankungen (z.B. Rötung, Nässen) eignet sich besonders Prednitop Creme, zur Behandlung chronischer Hauterkrankungen (z.B. Schuppung, Hautfaltenvergröberung) Prednitop Fettsalbe. Prednitop Salbe kann eingesetzt werden bei nässenden und trockenen Hauterkrankungen.

Dosierung

1-mal tgl. dünn auf die erkrankten Hautbezirke auftragen und nach Möglichkeit einreiben. Bei Bedarf kann die Anwendungshäufigkeit auf 2-mal täglich erhöht werden. Es liegen Erfahrungen zur Behandlung über 2 Wochen vor. Eine darüber hinaus gehende Behandlung sollte nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen. Eine ununterbrochene, lange Behandlung (länger als 4 Wochen) sollte vermieden werden. Insbes. bei der Anwendung im ersten Drittel der Schwangerschaft sowie bei Säuglingen.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Be­standteile. Anwendung am Auge. Hautreaktionen infolge von Impfungen, bakterielle Hautmanifestationen wie Tuberkulose, Syphilis oder virale Haut­manifestationen wie Varizellen oder Herpes-simplex-Infektionen, Rosacea, periorale Dermatitis.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
10 g 02587966
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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30 g N1 02588003
50 g N2 02686852
100 g N3 02686869