StroVac®

Darreichungsform
Basis-Suspension und Trockensubstanz zur Herstellung von Injektionssuspensionen
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Enzymatisch / Organisch

Zusammensetzung

0,5 ml Inj.-susp. (1 Impfdos.) enth.: Mind. 109 inaktivierte Keime folgender Art u. Menge: Escherichia coli 7,5×108, Morganella morganii 3,75×107, Proteus mirabilis 3,75×107, Klebsiella pneumoniae 1,5×108, Enterococcus faecalis 2,5×107

Sonstige Bestandteile: Aluminiumphosphat, Dextran, Dinatriumhydrogenphosphat, Kaliumdihydrogenphosphat, Natriumchlorid, Spuren von Phenol, Sucrose, Thiomersal, Wasser für Injektionszwecke

Anwendungsgebiete

Therapie und Prophylaxe rezidivierender Harnwegsinfekte bakterieller Herkunft. Hinweis: StroVac wird zur Grundimmunisierung verwendet. Eine Auffrischung der Impfung (Boosterung) sollte etwa 1 Jahr nach der Grundimmunisierung erfolgen. Für diese Auffrischung steht Booster-StroVac® zurVerfügung.

Dosierung

Erwachsene und Heranwachsende ab 16 Jahren: Grundimmunisierung (StroVac): 3 Injektionen à 0,5 ml i.m. im Abstand von 1-2 Wo., Auffrischung (Booster-StroVac®): 1 Injektion à 0,5 ml i.m. nach ca. 1 Jahr siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Akute Infektionskrankheiten, ausgenommen urogenitale Infektionen, aktive Tuberkulose, schwere Erkrankungen des hämatopoetischen Systems (z. B. akute Leukose, bei Gerinnungsstörungen mit Blutungsneigung), schwere Herz- und Nierenerkrankungen, Erkrankungen des Immunsystems (Autoimmunerkrankungen und immunproliferative Erkrankungen), Überempfindlichkeit gegen die enthaltenen bakteriellen Antigene oder gegen einen der sonstigen Bestandteile, Kinder unter 5 Jahren.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
3 Durchstechfl. Trockensubst. + 3 Amp. je 0,5 ml Basis-Suspension 04116202
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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