Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 g enth.: Ganciclovir 1,5 mg
Sonstige Bestandteile: Carbomer 974P, Sorbitol, Natriumhydroxid (zur Einstellung des pH-Wertes), Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Behandl. d. akuten, oberflächl. Herpes-simplex-Keratitis.
Dosierung
5-mal tgl. 1 Tr. bis zur vollständigen Reepithelisierung d. Cornea in den unteren Bindehautsack des betroffenen Auges, anschl. 3-mal tgl. 1 Tr. über 7 Tage. Dauer d. Behandl. allg. nicht länger als 21 Tage.
Gegenanzeigen
Überempfindlichk. gegenüber Aciclovir.
Anwendungsbeschränkungen
Kdr. <18 J. Nicht angezeigt zur Behandl. v. CMV-Infekt. d. Retina. Andere virale Formen d. Keratoconjunctivitis (Wirksamkeit nicht nachgewiesen). Immungeschwächte Pat. (spezif. klin. Studien nicht durchgeführt).
Warnhinweis
| Z 4 Benzalkoniumchlorid d | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| d | Ophthalmika: Benzalkoniumchlorid kann Irritationen am Auge hervorrufen. Der Kontakt mit weichen Kontaktlinsen ist zu vermeiden. Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen sind vor der Anwendung zu entfernen u. frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einzusetzen. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hinweis
Reaktionsvermögen! (S) Während Behandl. Kontrazeption, bei Männern auch bis zu 3 Mon. danach.
| (S) | Sehleistungsverändernde Arzneimittel, Ophthalmika, Spasmolytika (peripher wirkende Anticholinergika), Cholinergika: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr oder bei der Bedienung von Maschinen beeinflussen. |
Schwangerschaft
Strenge Ind.-stellung (Anw. nicht empfohlen, Ausnahme: bei fehlender alternat. Behandl.) Gr 6, Gr 11
| Gr 6 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. |
| Gr 11 | Es besteht das Risiko mutagener/karzinogener Wirkung. |
Nebenwirkungen
Vorübergehendes Gefühl v. Brennen/Stechen, oberflächl., punktförmige Hornhautentzünd.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 5 g | N1 | 04905979 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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