Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Btl. mit 1,34 g Pulver enth.: mindestens 5×109 koloniebildende Einheiten (KBE), entspr. 25 mg Lactobacillus rhamnosus GG, gefriergetrocknet
Sonstige Bestandteile: D-Glucose, Sucrose, Aspartam, Maltodextrin, Natriumascorbat
Anwendungsgebiete
Therapie der Diarrhö bei Säuglingen und Kleinkindern in Kombination mit oraler Rehydratationslösung.
Dosierung
Inhalt eines Beutels komplett in circa 20 ml (ungefähr 2 Esslöffel) höchstens körperwarmes Wasser einrühren und zu den Mahlzeiten einnehmen. 2-mal täglich 1 Beutel unabhängig vom Lebensalter. Anwendungsdauer i. d. R. 3-5 Tage.
Gegenanzeigen
Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile. Bewusstseinstrübung bzw. Schock bei schwerer Dehydratation.
Anwendungsbeschränkungen
| Z 25 Kohlenhydrate (Fructose, Galactose, Glucose, Honig, Invertzucker, Sucrose (Saccharose)) c, e | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| c | Glucose:Orale Anwendung: Glucose-Galactose-Malabsorption | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| e | Sucrose (Saccharose): Orale Anwendung: Hereditäre Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Sucrase-Isomaltase-Mangel | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Durchfälle mit blutigem Stuhl oder Fieber. Nur mit besonderer Vorsicht und unter ärztlicher Beobachtung bei Patienten mit folgenden Risikofaktoren: stark gestörter Immunstatus (z. B. HIV-Infektion oder immunsuppressive Therapie), lebensbedrohliche Erkrankung (z. B. Krebserkrankung oder komplizierte intensivmedizinische Krankheitsverläufe), gestörte intestinale Barriere (z. B. schwere gastrointestinale Grundkrankheit, Kurzdarmsyndrom), liegender Zentralvenenkatheter. Ältere Kinder (>6 Jahre) und Erwachsene: begrenzte Erfahrung zur Wirksamkeit.
Warnhinweis
| Z 2 Aspartam, Phenylalanin a, c | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Orale Anwendung: Enthält Aspartam als Quelle für Phenylalanin und kann schädlich sein für Patienten mit Phenylketonurie. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| c | Orale Anwendung: Zur Beurteilung der Anwendung von Aspartam bei Säuglingen unter 12 Wochen, liegen weder präklinische noch klinische Daten vor. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wechselwirkungen
Antibiotika (z. B. Penicillin, Erythromycin) können die Wirksamkeit von InfectoDiarrstop LGG Mono herabsetzen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit ist möglich.
Nebenwirkungen
Nicht bekannt: Bakteriämien und Sepsis durch Lactobacillus rhamnosus GG bei Patienten mit bestimmten Risikofaktoren (siehe Anwendungsbeschränkungen). Organe wie Herz oder Lunge können beteiligt sein. Überempfindlichkeitsreaktionen wie allergische Exantheme und Urtikaria.
Lagerungshinweise
Bei 2-8 °C (im Kühlschrank) im Originalbehältnis aufbewahren. Lagerungsbedingungen des rekonstituierten Arzneimittels siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 10 Btl. | N1 | 06872385 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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