Priorix-Tetra

1 Dosis (0,5 ml) enth.: Masernviren, Stamm Schwarz (lebend, attenuiert) mind. 10^3,0 ZKID₅₀, Mumpsviren, Stamm RIT 4385, abgeleitet vom Stamm Jeryl Lynn (lebend, attenuiert) mind. 10^4,4 ZKID₅₀, Rötelnviren, Stamm Wistar RA 27/3 (lebend, attenuiert) mind. 10^3,0 ZKID₅₀, Varicella-Viren, Stamm OKA (lebend, attenuiert) mind. 10^3,3 PBE

Aktive Immunisierung von Personen ab dem vollendeten 11. Lebensmonat gegen Masern, Mumps, Röteln und Varizellen. Anwendung bei Säuglingen im Alter von 9-10 Monaten kann unter bestimmten Umständen in Betracht gezogen werden.

Ab dem vollendeten 11. Lebensmonat: 2 Dosen im Abstand von 6 Wochen bis 3 Monaten. Säuglinge im Alter von 9-10 Monaten (wenn eine epidemiologische Situation die Impfung vor dem vollendeten 11. Lebensmonat notwendig macht): 1. Dosis ab dem vollendeten 9. Lebensmonat, 2. Dosis 3 Monate danach. S. c. oder i. m. in die Deltoid-Region des Oberarms oder in den oberen anterolateralen Bereich des Oberschenkels injizieren. Bei Thrombozytopenie oder anderer Blutgerinnungsstörung vorzugsweise s.c. verabreichen.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Akute, schwere, mit Fieber einhergehende Erkrankung. Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, einen der sonstigen Bestandteile oder Neomycin. Überempfindlichkeitsreaktionen nach einer früheren Verabreichung eines Masern-, Mumps-, Röteln- und/oder Varizellen-Impfstoffes. Schwere humorale oder zelluläre Immundefizienz (angeboren oder erworben), z. B. schwere kombinierte Immundefizienz, Agammaglobulinämie und AIDS oder symptomatische HIV-Infektion oder ein altersspezifischer CD4+-T-Lymphozyten-Anteil von < 25 % (bei Säuglingen im Alter < 12 Monate), < 20 % (bei Kindern im Alter 12-35 Monate), < 15 % (bei Kindern im Alter 36-59 Monate). Schwangerschaft.

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.