INOmax® 800 ppm mol/mol, Gas zur medizinischen Anwendung, druckverdichtet

17. Antihypertonika

28.2.2.B.1. Einzelstoffe

R07AX01

rezeptpflichtig

Arzneimittel

Chemisch

Anwendungsgebiete | Dosierung | Gegenanzeigen

Nebenwirkungen | Warnhinweise | Wechselwirkungen

1 Druckbehältn. enth.: Stickstoffmonoxid (NO) 800 ppm mol/mol

In Verbindung mit künstlicher Beatmung und anderen geeigneten Wirkstoffen:

für die Behandlung von Neugeborenen, die nach einer Schwangerschaftsdauer von ≥ 34 Wochen entbunden wurden, mit hypoxisch respiratorischer Insuffizienz, die mit klinischen oder echokardiographischen Anzeichen von pulmonaler Hypertonie einhergeht. Es dient der Verbesserung der Oxygenierung und der Reduzierung der Notwendigkeit extrakorporaler Membranoxygenierung.
als Teil der Behandlung einer peri- und postoperativen pulmonalen Hypertonie bei Erwachsenen und bei Neugeborenen, Kleinkindern, Kindern und Jugendlichen, Alter 0–17 Jahre, in Verbindung mit einer Herzoperation, um selektiv den pulmonal-arteriellen Druck zu senken sowie die rechtsventrikuläre Funktion und Oxygenierung zu verbessern.

Indikation	Persistierende pulmonale Hypertonie beim Neugeborenen (PPHN)	Pulmonale Hypertonie im Zusammenhang mit einer Herzoperation
Alter/Altersklasse	Säuglinge, die erwartungsgemäß > 24 Stunden künstlich beatmet werden müssen	Neugeborene, Kleinkinder, Kinder und Jugendliche, Alter 0-17 Jahre	Erwachsene
Dosis	Empfohlene Höchstdosis: 20 ppm. Bei adäquater arterieller Oxygenierung sollte die Dosis innerhalb von 4-24 Therapiestunden auf 5 ppm verringert werden.	Anfangsdosis: 10 ppm, kann auf 20 ppm erhöht werden. Die Dosis sollte bei adäquatem Pulmonalarteriendruck und systemischer arterieller Oxygenierung auf 5 ppm verringert werden.	Anfangsdosis: 20 ppm, kann auf 40 ppm erhöht werden. Die Dosis sollte bei adäquatem Pulmonalarteriendruck und systemischer arterieller Oxygenierung auf 5 ppm verringert werden.
Anwendungsart	Endotracheopulmonale Anwendung nach Verdünnung mit einem Sauerstoff-/Luftgemisch.
Anwendungshinweis	Darf erst nach Optimierung der künstlichen Beatmung verabreicht werden.	Darf erst nach Optimierung der konservativen Beatmung angewendet werden.
Behandlungsbeginn		Kann zu jedem Zeitpunkt im perioperativen Verlauf eingeleitet werden.
Behandlungsdauer	Kann bis zu 96 Stunden aufrechterhalten werden oder bis die zugrunde liegende Sauerstoffuntersättigung beendet ist. Danach Entwöhnung, sollte nicht abrupt abgesetzt werden.	Bis zu 7 Tage lang, übliche Behandlungszeit: 24-48 Stunden. Danach Entwöhnung, sollte nicht abrupt abgesetzt werden.

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Neugeborene mit bekannter Abhängigkeit von Rechts-Links-Shunt oder signifikantem Links-Rechts-Shunt des Blutes.

	Messzahl	PZN	AVP (EB)/FB	AVP/UVP	KAEP
2 l Alu-Druckbehältn. 800 ppm 155 bar (307 l Gas bei 1 bar/15°C)	KP	09079434	Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar. Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein. <a href="https://login.doccheck.com/code/de/2000000012529/login_l/" target="_blank">LOGIN</a>
10 l Alu-Druckbehältn. 800 ppm 155 bar (1535 l Gas bei 1 bar/15°C)	KP	09079440