Cervarix

Darreichungsform
Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Original-Biologikum

Zusammensetzung

1 Dosis (0,5 ml) enth.: L1-Protein1, 2, 3 vom humanen Papillomvirus-Typ 16 20 μg, L1-Protein1, 2, 3 vom humanen Papillomvirus-Typ 18 20 μg. [1 Adjuvantiert mit AS04, dieses enthält: 3-O-Desacyl-4'-monophosphoryl-Lipid A (MPL)2 50 μg, 2 Adsorbiert an wasserhaltiges Aluminiumhydroxid (Al(OH)3) 0,5 mg, 3 L1-Protein in Form von nicht-infektiösen, virusähnlichen Partikeln (VLPs)].

Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Wasser für Injektionszwecke

Anwendungsgebiete

Ab einem Alter von 9 Jahren zur Prävention von prämalignen ano-genitalen Läsionen der Zervix, Vulva, Vagina und des Anus sowie von Zervix- und Analkarzinomen, die durch bestimmte onkogene humane Papillomviren (HPV) verursacht werden.

Dosierung

Impfschema bei Personen im Alter von 9-14 Jahren: 2 Dosen (je 0,5 ml) im Abstand von 5-13 Monaten. Impfschema bei Personen ab einem Alter von 15 Jahren: 3 Dosen (je 0,5 ml) im Monat 0, 1 und 6. Bei Notwendigkeit eines flexiblen Impfschemas 2. Dosis im Abstand von 1-2½ Monaten nach 1. Dosis, 3. Dos. im Abstand von 5-12 Monaten nach 1. Dosis. Es wird empfohlen, dass Personen, die bereits eine Dosis Cervarix erhalten haben, die komplette Impfserie mit Cervarix abschließen. Art der Anwendung: I.m. Injektion in den M. deltoideus. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
1 Fertigspr. 0,5 ml (o. Nadel) N1 01467160
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein.
10 Fertigspr. 0,5 ml (o. Nadel) N2 01467183