Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
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Zusammensetzung
0,5 ml Suspension (1 Impfdos.) enth.: Mind. 109 inaktivierte Keime folgender Art u. Menge: Escherichia coli 7,5×108, Morganella morganii 3,75×107, Proteus mirabilis 3,75×107, Klebsiella pneumoniae 1,5×108, Enterococcus faecalis 2,5×107
Sonstige Bestandteile: Aluminiumphosphat, Dextran, Dinatriumhydrogenphosphat, Kaliumdihydrogenphosphat, Natriumchlorid, Spuren von Phenol, Sucrose, Thiomersal, Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Therapie und Prophylaxe rezidivierender Harnwegsinfekte bakterieller Herkunft. Hinweis: Booster-StroVac wird zur Auffrischung (Boosterung) verwendet. Die Auffrischung sollte etwa 1 Jahr nach der Grundimmunisierung erfolgen. Für die Grundimmunisierung steht StroVac® zur Verfügung.
Dosierung
Erwachsene und Heranwachsende ab 16 Jahren: Auffrischung (Booster-StroVac): 1 Injektion à 0,5 ml i.m. ca. 1 Jahr nach Grundimmunisierung (StroVac®) siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Akute Infektionskrankheiten, ausgenommen urogenitale Infektionen, aktive Tuberkulose, schwere Erkrankungen des hämatopoetischen Systems (z. B. akute Leukose, bei Gerinnungsstörungen mit Blutungsneigung), schwere Herz- und Nierenerkrankungen, Erkrankungen des Immunsystems (Autoimmunerkrankungen und immunproliferative Erkrankungen), Überempfindlichkeit gegen die enthaltenen bakteriellen Antigene oder gegen einen der sonstigen Bestandteile. Kinder unter 5 Jahren.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 1 Durchstechfl. Trockensubst. + 1 Amp. 0,5 ml Basis-Suspension | N1 | 00100747 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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