Ecalta® 100 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung

1 Durchstechfl. enth.: Anidulafungin 100 mg. Die rekonstituierte Lsg. enth. 3,33 mg/ml Anidulafungin, die verdünnte Lsg. enth. 0,77 mg/ml Anidulafungin.

Zur Behandlung von invasiver Candidiasis bei Erwachsenen sowie Kindern und Jugendlichen im Alter von 1 Monat bis zu <18 Jahren.

Vor der Therapie sollten Proben für eine Pilzkultur gewonnen werden. Behandlung kann begonnen werden, bevor die Kulturergebnisse vorliegen, und nach deren Verfügbarkeit entsprechend angepasst werden. Erwachsene: Am 1. Tag Initialdosis von 200 mg als Einzelgabe, anschließend 100 mg täglich. Kinder und Jugendliche (1 Monat bis <18 Jahren): Am 1. Tag Initialdosis von 3,0 mg/kg (jedoch nicht mehr als 200 mg) als Einzelgabe, anschließend 1,5 mg/kg (jedoch nicht mehr als 100 mg) täglich. Neugeborenen (im Alter von <1 Monat): Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen. Nur zur i.v. Anwendung. Im Allgemeinen sollte eine antimykotische Therapie über mindestens 14 Tage nach dem letzten positiven Kulturergebnis fortgesetzt werden. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, einen der sonstigen Bestandteile oder andere Arzneimittel aus der Klasse der Echinocandine.

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.