Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Dexamethasondihydrogenphosphat-Dinatrium 1,32 mg (entspr. 0,1 % Dexamethason)
Sonstige Bestandteile: Cetrimid, Natriumdihydrogenphosphat 2H2O, Natriummonohydrogenphosphat 12H2O, Natriumchlorid, Natriumedetat, Wasser f. Inj.-zwecke
Anwendungsgebiete
Zur Glukokortikosteroidbehandl. v. nichtinfekt. akuten u. chron. entzündl. Erkrank. des vorderen Augenabschnittes, z. B. postoperativ zur Kontr. immunolog. Prozesse, periph. Keratitis, Iritis, Iridozyklitis, Verätz.
Dosierung
B. subakuten u. chron. Fällen 2- bis 3-mal tgl. 1-2 Tr., akute Fälle: 1- bis 2-stündl. (bis zu 6-mal am 1. Tag).
Gegenanzeigen
G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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a | Virus-, bakterien- u. pilzbedingte Augenerkrankungen, wie z. B. Herpes corneae superficialis, Augentuberkulose u. -mykose | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
b | Verletzungen u. ulzeröse Prozesse der Hornhaut |
Anwendungsbeschränkungen
G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) a, b | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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a | Eng- u. Weitwinkelglaukom (regelmäßige Kontrollen bei längerer Anwendung notwendig!) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
b | Tragen von Kontaktlinsen während der Behandlung |
Warnhinweis
Dexamethason kann wie alle and. Kortikoide aufgr. seines eiweißkatabolen Effektes d. körpereigene Abwehr schwächen u. somit auch gelegenl. eine Infekt. fördern. Falls eine Infekt. auftritt, sollte d. Behandl. m. Dexa-Ophtal so lange ausgesetzt werden, bis d. Infekt. durch eine spezif. Behandl. sicher abgeheilt ist, es sei denn, d. entzündl. Prozesse sind derart heftig, dass eine antiphlogist. Behandl. zwingend ist.
Hinweis
Reaktionsvermögen! (S)
(S) | Sehleistungsverändernde Arzneimittel, Ophthalmika, Spasmolytika (peripher wirkende Anticholinergika), Cholinergika: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr oder bei der Bedienung von Maschinen beeinflussen. |
Wechselwirkungen
G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Anticholinergika, z. B. Atropin | Zusätzliche Augeninnendrucksteigerung |
Schwangerschaft
Kontraind.Gr 7
Gr 7 | Es besteht ein embryotoxisches/teratogenes Risiko beim Menschen (1. Trimenon). |
Stillzeit
Kontraind.La 4
La 4 | Substanz geht in die Milch über. In Abhängigkeit von Dosis, Art der Anwendung und Dauer der Medikation kann eine ernsthafte Schädigung des Säuglings eintreten. |
Nebenwirkungen
G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) a-g | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Bei längerer topischer Applikation u./od. höherer Dos. sind systemische Nebenwirk. nicht völlig auszuschließen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
a | Leichtes Augenbrennen (gelegentlich) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
b | Erhöhte Perforationsgefahr bei vorbestehender verminderter Dicke z. B. von Cornea u. Sklera, v. a. bei längerer Anwendung | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
c | Erhöhung des Augeninnendruckes (Glaukom) bei disponierten Pat. nach einer länger andauernden Anwendung | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
d | Hinterer subkapsulärer Katarakt (selten bei längerer Anwendung) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
e | Verlangsamte Wundheilung | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
f | Maskierung bzw. Verschlimmerung einer bestehenden bakteriellen Infektion | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
g | Sekundärinfektion bei länger andauernder Anwendung, bes. wenn Anzeichen einer chronischen Entzündung trotz Therapie bestehen. |
Selt. b. Anw. v. lokalen Glukokortikosteroiden Verschwommensehen, Keratitis, Konjunktivitis, Hornhautgeschwüre, Mydriasis, Bindehautreiz., Verlust d. Akkommodat. u. Ptosis. Sehr selt. allerg. Reakt. B. läng. Anw. die für Glukokortikoide typ. system. NW wie z. B. adrenale Suppress. u. Indukt. einer Cushing-ähnl. Symptomatik sowie Osteoporose nicht völlig auszuschließen. Erhöh. des Blutzuckerspiegels b. Diabetikern mögl.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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10 ml | N2 | 02935410 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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