Dexa-Ophtal®

Wirkstoff
Darreichungsform
Augentropfen
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 ml enth.: Dexamethasondihydrogenphosphat-Dinatrium 1,32 mg (entspr. 0,1 % Dexamethason)

Sonstige Bestandteile: Cetrimid, Natriumdihydrogenphosphat 2H2O, Natriummonohydrogenphosphat 12H2O, Natriumchlorid, Natriumedetat, Wasser f. Inj.-zwecke

Anwendungsgebiete

Zur Glukokortikosteroidbehandl. v. nichtinfekt. akuten u. chron. entzündl. Erkrank. des vorderen Augenabschnittes, z. B. postoperativ zur Kontr. immunolog. Prozesse, periph. Keratitis, Iritis, Iridozyklitis, Verätz.

Dosierung

B. subakuten u. chron. Fällen 2- bis 3-mal tgl. 1-2 Tr., akute Fälle: 1- bis 2-stündl. (bis zu 6-mal am 1. Tag).

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung)
a Virus-, bakterien- u. pilzbedingte Augenerkrankungen, wie z. B. Herpes corneae superficialis, Augentuberkulose u. -mykose
b Verletzungen u. ulzeröse Prozesse der Hornhaut

Anwendungsbeschränkungen

G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) a, b
a Eng- u. Weitwinkelglaukom (regelmäßige Kontrollen bei längerer Anwendung notwendig!)
b Tragen von Kontaktlinsen während der Behandlung

Warnhinweis

Dexamethason kann wie alle and. Kortikoide aufgr. seines eiweißkatabolen Effektes d. körpereigene Abwehr schwächen u. somit auch gelegenl. eine Infekt. fördern. Falls eine Infekt. auftritt, sollte d. Behandl. m. Dexa-Ophtal so lange ausgesetzt werden, bis d. Infekt. durch eine spezif. Behandl. sicher abgeheilt ist, es sei denn, d. entzündl. Prozesse sind derart heftig, dass eine antiphlogist. Behandl. zwingend ist.

Hinweis

Reaktionsvermögen! (S)

(S) Sehleistungsverändernde Arzneimittel, Ophthalmika, Spasmolytika (peripher wirkende Anticholinergika), Cholinergika: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr oder bei der Bedienung von Maschinen beeinflussen.

Wechselwirkungen

G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung)
Anticholinergika, z. B. Atropin Zusätzliche Augeninnendrucksteigerung

Schwangerschaft

Kontraind.Gr 7

Gr 7 Es besteht ein embryotoxisches/teratogenes Risiko beim Menschen (1. Trimenon).

Stillzeit

Kontraind.La 4

La 4 Substanz geht in die Milch über. In Abhängigkeit von Dosis, Art der Anwendung und Dauer der Medikation kann eine ernsthafte Schädigung des Säuglings eintreten.

Nebenwirkungen

G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) a-g
Bei längerer topischer Applikation u./od. höherer Dos. sind systemische Nebenwirk. nicht völlig auszuschließen.
a Leichtes Augenbrennen (gelegentlich)
b Erhöhte Perforationsgefahr bei vorbestehender verminderter Dicke z. B. von Cornea u. Sklera, v. a. bei längerer Anwendung
c Erhöhung des Augeninnendruckes (Glaukom) bei disponierten Pat. nach einer länger andauernden Anwendung
d Hinterer subkapsulärer Katarakt (selten bei längerer Anwendung)
e Verlangsamte Wundheilung
f Maskierung bzw. Verschlimmerung einer bestehenden bakteriellen Infektion
g Sekundärinfektion bei länger andauernder Anwendung, bes. wenn Anzeichen einer chronischen Entzündung trotz Therapie bestehen.

Selt. b. Anw. v. lokalen Glukokortikosteroiden Verschwommensehen, Keratitis, Konjunktivitis, Hornhautgeschwüre, Mydriasis, Bindehautreiz., Verlust d. Akkommodat. u. Ptosis. Sehr selt. allerg. Reakt. B. läng. Anw. die für Glukokortikoide typ. system. NW wie z. B. adrenale Suppress. u. Indukt. einer Cushing-ähnl. Symptomatik sowie Osteoporose nicht völlig auszuschließen. Erhöh. des Blutzuckerspiegels b. Diabetikern mögl.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
10 ml N2 02935410
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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