Prednitop® Crinale

Wirkstoff
Darreichungsform
Lösung zur Anwendung auf der Haut
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 g enth.: Prednicarbat 2,5 mg

Sonstige Bestandteile: 2-Propanol, Carbomer (29 400-39 400 mPas), Natriumedetat, gereinigtes Wasser

Anwendungsgebiete

Zur Linderung einer mäßig ausgeprägten Psoriasis des behaarten Kopfes (Psoriasis capitis).

Dosierung

1-mal täglich möglichst sparsam auf die erkrankten Hautbezirke auftragen und leicht einreiben.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Anwendung am Auge. Wegen der Gefahr einer Verschlimmerung des Krankheitsbildes außerdem bei folgenden Zuständen: bei Hautreaktionen infolge von Impfungen, bei bakteriellen Hautmanifestationen wie Tuberkulose, Syphilis oder viralen Hautmanifestationen wie Varizellen oder Herpes-simplex-Infektionen, bei Rosacea, bei perioraler Dermatitis, bei bakteriellen und mykotischen Hautinfektionen.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
20 ml N1 07608963
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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50 ml N2 07608986
100 ml N3 07608992