Prednitop® Crinale

Firma
Dermapharm AG
Wirkstoff
Prednicarbat
Darreichungsform
Lösung zur Anwendung auf der Haut
Rote Liste Eintrag
Fachinformation

Basisinformationen

Hauptgruppen

32. Dermatika
32.2.B.1.3.4. Prednicarbat

ATC

D07AC18

Abgabebestimmungen

verschreibungspflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Hinweise

Schwangerschaft: Hinweise beachten Stillzeit: Hinweise beachten

Direktlinks zur Fachinformation

Zusammensetzung

Anwendungsgebiete

Zur Linderung einer mäßig ausgeprägten Psoriasis des behaarten Kopfes (Psoriasis capitis).

Dosierung

1-mal täglich möglichst sparsam auf die erkrankten Hautbezirke auftragen und leicht einreiben. Eine ununterbrochene, lange Behandlung (länger als 3 Wochen) sollte vermieden werden.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
  • Anwendung am Auge.

Wegen der Gefahr einer Verschlimmerung des Krankheitsbildes außerdem bei folgenden Zuständen:

  • bei Hautreaktionen infolge von Impfungen;
  • bei bakteriellen Hautmanifestationen wie Tuberkulose, Syphilis oder viralen Hautmanifestationen wie Varizellen oder Herpes-simplex-Infektionen;
  • bei Rosacea;
  • bei perioraler Dermatitis;
  • bei bakteriellen und mykotischen Hautinfektionen.

Weitere Inhalte

Weitere Informationen zu Warnhinweisen , Wechselwirkungen , Schwangerschaft und Stillzeit , Nebenwirkungen , Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.

Packungsangaben

PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
20 ml N1 07608963
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein.
50 ml N2 07608986
100 ml N3 07608992