Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Lutschtbl. enth.: Benzydamin-HCl 3 mg (entspr. 2,68 mg Benzydamin)
Sonstige Bestandteile: Isomalt (E 953), Citronensäure-Monohydrat, Chinolingelb (E 104), Minzgeschmack zusätzl.: Aspartam (E 951), Zitronen-Aroma, Minz-Aroma, Levomenthol, Indigocarmin (E 132), Zitronengeschmack zusätzl.: Aspartam (E 951), Zitronen-Aroma, Minz-Aroma, Indigocarmin (E 132), Orange-Honiggeschmack zusätzl.: Acesulfam-Kalium, Orangen-Aroma, Honig-Aroma, Levomenthol, Gelborange S (E 110)
Anwendungsgebiete
Bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren zur symptomatischen lokalen Behandlung von Schmerzen und Reizungen im Mund- und Rachenraum.
Dosierung
1 Lutschtbl. 3-mal tgl. Die Behandlung darf nicht länger als 7 Tage dauern. Kinder von 6-11 Jahren: Arzneimittel nur unter Aufsicht eines Erwachsenen anwenden.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Levomenthol oder einen der sonstigen Bestandteile. Orange-Honiggeschmack zusätzlich: Überempfindlichkeit gegen Gelborange S.
Anwendungsbeschränkungen
| Z 59 Zuckeralkohole (Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung, Mannitol, Sorbitol, Xylitol) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung: Oralia: Hereditäre Fructose-Intoleranz; Sorbitol: Oralia, Parenteralia (außer i.v.): Hereditäre Fructose-Intoleranz. Sorbitol: Intravenöse Anwendung: Hereditäre Fructoseintoleranz es sei denn, es ist zwingend erforderlich. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Patienten, die gegen Salicylsäure oder andere nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAR) überempfindlich sind. Patienten, die unter Bronchialasthma leiden oder gelitten haben (evtl. Auslösung von Bronchospasmen). Kinder <6 Jahren (aufgrund der Darreichungsform).
Warnhinweis
| Z 2 Aspartam, Phenylalanin a (Minz- und Zitronengeschmack) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Orale Anwendung: Enthält Aspartam als Quelle für Phenylalanin und kann schädlich sein für Patienten mit Phenylketonurie. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Z 9 Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol (Topika) (Minz- und Zitronengeschmack) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Minzgeschmack, Zitronengeschmack: Enth. Minz-Aroma mit Benzylalkohol, Citronellol, D-Limonen, Eugenol, Geraniol, Linalool und Zitronen-Aroma mit Benzylalkohol, Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol, Linalool. Diese können allergische Reaktionen hervorrufen. Orange-Honiggeschmack: Enth. ein Aroma mit Citral, Citronellol, D-Limonen, Geraniol und Linalool. Diese können allergische Reaktionen hervorrufen.
Schwangerschaft
Sollte nicht angewendet werden (keine ausreichenden tierexperimentellen Studien).
Stillzeit
Sollte nicht angewendet werden (keine ausreichenden Daten).
Nebenwirkungen
| Z 3 Azofarbstoffe (z.B. Amaranth, Azorubin, Brillantschwarz BN, Gelborange S, Ponceau 4R, Tartrazin) (Oralia) (Orange-Honiggeschmack) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Allergische Reaktionen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gelegentlich: Photosensibilität. Selten: Mundbrennen, Mundtrockenheit. Sehr selten: Laryngospasmus, Angioödem. Nicht bekannt: Anaphylaktische Reaktionen, Überempfindlichkeitsreaktionen, Hypoaesthesie oral.
Intoxikation
Keine Überdosierung bekannt. In sehr seltenen Fällen sind jedoch bei Kindern nach der oralen Anwendung von Benzydamin in Dosen, die ca. 100-mal höher als die der Lutschtbl. waren, Erregung, Konvulsionen, Schweißausbrüche, Ataxie, Zittern und Erbrechen aufgetreten. Im Falle der akuten Überdosierung ist nur eine symptomatische Behandlung möglich; der Magen sollte durch induziertes Erbrechen oder Magenspülung entleert werden. Der Patient muss unter Beobachtung bleiben und eine unterstützende Therapie erhalten. Auf ausreichende Flüssigkeitszufuhr ist zu achten.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 20 (2×10) Lutschtbl. Minzgeschmack | N1 | 05120370 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 20 (2×10) Lutschtbl. Orange-Honiggeschmack | N1 | 03335557 | ||
| 20 (2×10) Lutschtbl. Zitronengeschmack | N1 | 03335540 | ||