Basisinformationen
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Amp. (2 ml) enth.: [Extractum lyophilisatum ex hepar lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) (15%), pancreas lysat. bovis juv. (10%), thym. lysat. bovis fetal. et thym. lysat. suis juv. (1:1) (10%), lien lysat. bovis fetal. (5%), cor lysat. bovis fetal. (15%), ren lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) (5%), aorta lysat. bovis juv. (2%), gland. suprarenal. lysat. suis juv. (5%), mucos. intestinal. lysat. bovis fetal. (10%), amnion lysat. bovis fetal. (3%), testes lysat. bovis adult. (5%), gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5%), diencephal. lysat. bovis fetal. (10%)] D7 aquos. 20 mg
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,1 mg, Wasser f. Inj.-zwecke 1961,9 mg
Dosierung
2- bis 3-mal wöchentl. 1 Amp. (i.c., s.c., i.m.).
Gegenanzeigen
Überempfindlichk. gg. Eiweißbestandteile v. Rind u./od. Schwein.
Anwendungsbeschränkungen
Kdr. <12 J. (keine ausreich. dokument. Erfahr.), Infekte u. Entzünd.-prozesse.
Schwangerschaft
Kontraind.Gr 5.
Gr 5 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. |
Stillzeit
Kontraind.La 1.
La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
Selten Überempfindlichkeitsreakt.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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5 Amp. 2 ml | N1 | 06487090 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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