Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 g enth.: Doxycyclin 140 mg (entspr. 161,5 mg Doxycyclinhyclat)
Sonstige Bestandteile: Hydrogel-Matrix: Polyglycolsäure, Polyethylenglycol-DL-lactid/glycolid-Copolymer (hochviskos/niedrigviskos)
Anwendungsgebiete
Chron. u. aggress. Parodontitis b. Erw. m. einer Taschentiefe ≥ 5 mm als Unterstütz. d. konventionellen nichtchirurg. Parodontitis-Ther.
Dosierung
Dos. ist v. Größe, Form u. Tiefe d. Zahnfleischtasche abhäng. Erw.: 1-malige Applikat. direkt in d. zu behand. Zahnfleischtasche.
Gegenanzeigen
T 15 Tetracycline (systemische Anwendung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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a | Überempfindlichkeit gegen Tetracycline | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
b | Schwere Leberfunktionsstörungen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
c | Niereninsuffizienz (Substanzen dieser Gruppe können eine Acidose verstärken, den Katabolismus u. den Rest-N im Serum erhöhen) |
Kdr. <12 J., syst. Antibiotikagabe vor od. währ. d. Parodontalther., erhöht. Risiko einer akuten Porphyrie.
Anwendungsbeschränkungen
Pat. m. Leberfunkt.-stör. u. Pat., die m. hepatotox. AM behand. werden; Pat. m. Nierenfunkt.-stör. (Kumulat. d. Tetracyclin-Antibiotika mögl.).
Hinweis
D. Anw. führt nachweisl. nur zu sehr geringen Doxycyclin-Plasmakonz. Anw.-hinw. s. Packungsbeilage u. FI!
Wechselwirkungen
T 15 Tetracycline (systemische Anwendung) e, g, i | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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e | Methoxyfluran | (e) Nierenversagen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
g | Antikoagulanzien, orale | (g) Antikoagulanzienwirkung verstärkt | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
i | Cyclosporin | (i) Cyclosporintoxizität erhöht |
Interakt. m. β-Lactam-Antibiotika.
Schwangerschaft
T 15 Tetracycline (systemische Anwendung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Kontraindiziert. Vom 4. Monat an kann es durch Einlagerung von Tetracyclinen beim Feten zu späteren Zahnverfärbungen, Schmelzdefekten u. Verzögerungen des Knochenwachstums kommen. Während der Schwangerschaft besteht eine erhöhte Gefahr von Leberschäden. |
Stillzeit
T 15 Tetracycline (systemische Anwendung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Kontraindiziert. Einlagerung in Zähne (Zahnverfärbung) möglich. Störungen der Darmflora möglich. |
Nebenwirkungen
T 15 Tetracycline (systemische Anwendung) a, j, k | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Haut | (j) | Hautreaktionen, auch schwere (s. j Überempfindlichkeitsreaktionen) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
a | Phototoxische Reaktionen von belichteten Hautarealen (Erythem, Hautödem, Blasenbildung, selten Nagelablösung u. -verfärbung) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gastrointestinaltrakt |
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Atemwege | (j) | Bronchospasmen (s. j Überempfindlichkeitsreaktionen) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Immunsystem | j | Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Exanthem, Erytheme, Hautjucken, exfoliative Dermatitis, Urtikaria, fixes Arneimittelexanthem, Erythema exudativum multiforme, Angioödem, Bronchospasmen, anaphylaktischer Schock, serumkrankheitsähnliche Reaktion mit Fieber, Kopfschmerzen u. Gelenkschmerzen) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sonstiges | k | Superinfektion durch Bakterien bzw. Sprosspilze, z. B. Mundsoor, Vulvovaginitis (bei langfristiger od. wiederholter Anwendung) |
Irrevers. Zahnverfärb. u. Zahnschmelzschädig. b. Kdrn.; komplette Kreuzallergie b. Tetracyclin-Antibiotika; gelegentl. Schwell. d. Gingiva, kaugummiartiger Geschmack.
Intoxikation
T 15 Tetracycline (systemische Anwendung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Bei Anwendung sehr hoher Dosen od. Ausscheidungsinsuffizienz der Nieren Kumulation; Leberschädigung mit Pankreatitis möglich. Zersetzte Tetracyclin-Präparate (Anhydro-4-epitetracyclin-HCl) können toxisch wirken (Fanconi-Syndrom). Symptome u. klinische Befunde: In der Regel Gelbfärbung des Harns. Positiver Ausfall der Reduktionsproben auf Harnzucker, Magen-Darm-Störungen (Erbrechen), evtl. parenchymatöse Leber- u. Nierenschädigungen. Bei unsachgemäßer Injektion von Tetracyclin-Präparaten kann es zu Schwindel, Hitzegefühl, Rötung des Gesichtes u. gelegentlich zu Kollaps kommen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Therapie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Behandlung der jeweiligen Organschädigung; ggf. sofortige Unterbrechung der Injektion. |
Lagerungshinweise
Lagerungshinweis!
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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1×0,26 g | 09688015 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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2×0,26 g | 06833758 | |||
4×0,26 g | 06943033 |