Nimenrix®

1 Dosis (0,5 ml rekonstituierter Impfstoff) enth.: Neisseria meningitidis (N. m.)-Gruppe-A-Polysaccharid 5 µg, N. m.-Gruppe-C-Polysaccharid 5 μg, N. m.-Gruppe-W-135-Polysaccharid 5 μg, N. m.-Gruppe-Y-Polysaccharid 5 μg; jeweils konjugiert an Tetanustoxoid-Trägerprotein 44 μg

Aktive Immunisierung von Personen ab einem Alter von 6 Wochen gegen eine invasive Meningokokkenerkrankung, verursacht durch Neisseria meningitidis der Gruppen A, C, W-135 und Y.

I.m. Injektion. Grundimmunisierung: Säuglinge im Alter von 6 Wochen bis unter 6 Monaten: 2 Dosen zu jeweils 0,5 ml im Abstand von 2 Monaten. Säuglinge ab 6 Monaten, Kinder, Jugendliche und Erwachsene: 1 Einzeldosis zu 0,5 ml. Auffrischimpfung: Nach Abschluss der Grundimmunisierung bei Säuglingen im Alter von 6 Wochen bis unter 12 Monaten sollte im Alter von 12 Monaten eine Auffrischimpfung gegeben werden, Abstand von mindestens 2 Monaten nach der letzten Impfung mit Nimenrix. Bei zuvor geimpften Personen ab 12 Monaten kann Nimenrix als Auffrischimpfung gegeben werden, wenn diese zuvor eine Grundimmunisierung mit einem Konjugat- oder einfachen Polysaccharid-Meningokokken-Impfstoff erhalten haben.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.