Nimenrix®
Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Hinweise
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Pulver: Saccharose, Trometamol, Lösungsmittel: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Aktive Immunisierung von Personen ab einem Alter von 6 Wochen gegen eine invasive Meningokokkenerkrankung, verursacht durch Neisseria meningitidis der Gruppen A, C, W-135 und Y.
Dosierung
I.m. Injektion. Grundimmunisierung: Säuglinge im Alter von 6 Wochen bis unter 6 Monaten: 2 Dosen zu jeweils 0,5 ml im Abstand von 2 Monaten. Säuglinge ab 6 Monaten, Kinder, Jugendliche und Erwachsene: 1 Einzeldosis zu 0,5 ml. Auffrischimpfung: Nach Abschluss der Grundimmunisierung bei Säuglingen im Alter von 6 Wochen bis unter 12 Monaten sollte im Alter von 12 Monaten eine Auffrischimpfung gegeben werden, Abstand von mindestens 2 Monaten nach der letzten Impfung mit Nimenrix. Bei zuvor geimpften Personen ab 12 Monaten kann Nimenrix als Auffrischimpfung gegeben werden, wenn diese zuvor eine Grundimmunisierung mit einem Konjugat- oder einfachen Polysaccharid-Meningokokken-Impfstoff erhalten haben.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen , Wechselwirkungen , Schwangerschaft und Stillzeit , Nebenwirkungen , Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
|---|---|---|---|---|
| 1 Durchstechfl. Pulv. + 1 Fertigspr. Lsgm. 0,5 ml (o. Nadel) | N1 | 09385214 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 10 Durchstechfl. Pulv. + 10 Fertigspr. Lsgm. 0,5 ml (o. Nadel) | N2 | 09385220 | ||