IPRABRONCH® 250 Mikrogramm/ml Lösung für einen Vernebler

Firma
INFECTOPHARM Arzneimittel und CONSILIUM GmbH
Wirkstoff
Ipratropiumbromid
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

Hauptgruppen

28. Bronchospasmolytika/Antiasthmatika und andere Mittel für den Respirationstrakt
28.1.B.1.1.1.1. Ipratropiumbromid

ATC

R03BB01

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 ml enth.: Ipratropiumbromid 250 μg

Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser f. Inj.-zwecke, konz. Salzsäure (zur pH-Einstell.)

Anwendungsgebiete

Revers. Bronchospasmen b. chron. obstrukt. Lungenerkrank. (COPD), revers. Atemwegsobstrukt. b. Pat. m. akutem u. chron. Asthma als Begleitmedikat. zu inhalat. β2-Agonisten.

Dosierung

Kdr. ≤5 J. (nur z. Behandl. akuter Asthmaanfälle): 125-250 μg (½-1 Amp. m. 250 μg/1 ml) bis zu einer Gesamt-TD v. 1 mg (4 Amp. zu 250 μg), nicht häufiger als alle 6 Std. Kdr. v. 6-12 J.: 250 μg (d. h. 1 Amp. m. 250 μg/1 ml) bis zu einer Gesamt-TD v. 1 mg (4 Amp. zu 250 μg). Kdr. >12 J. u. Erw.: 250-500 μg (d. h. 1 od. 2 Amp. m. 250 μg/1 ml od. 1 Amp. m. 500 μg/2 ml) 3- bis 4-mal tgl. Zeitl. Abstand zw. den Dos. sollte Arzt best. TD >2 mg nur unter medizin. Überwach. Weit. Dos.-ang. u. Infos s. FI.

Gegenanzeigen

Überempfindlichk. gg. Atropin od. Atropinderivate.

Anwendungsbeschränkungen

Pat. m. Engwinkelglaukom od. m. Prädisposit. dazu; Pat. m. Prostatahyperplasie bzw. Blasenauslassobstrukt.; Pat. m. zyst. Fibrose od. Herzerkrank.

Hinweis

Reaktionsvermögen! (V) Wg. mögl. NW wie z. B. Schwindel u. Sehstör. Lsg. od. Aerosol darf nicht in d. Augen gelangen. Nicht m. and. AM im selben Vernebler mischen.
(V) Standard-Hinweis: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen so weit verändern, dass z.B. die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.

Wechselwirkungen

β2-Adrenergika u. Xanthinderivate: Verstärk. d. bronchodilatat. Wirk. Anticholinergika: Wirk.- u. NW-Verstärk., β2-Agonisten: akutes Glaukom b. Pat. m. anamn. Engwinkelglaukom.

Schwangerschaft

Strenge Ind.-stellungGr 5
Gr 5 Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor.

Stillzeit

Strenge Ind.-stellungLa 1
La 1 Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht.

Nebenwirkungen

Hautausschlag, Urtikaria, Quincke-Ödem, Überempfindlichk.-reakt. bis hin zu anaphylakt. Reakt., Angioödem (z. B. d. Zunge, Lippen u. des Gesichts); Kopfschm., Schwindel; Akkommodat.-stör., Engwinkelglaukom, Augenschm., Mydriasis, Anstieg des Augeninnendrucks; Tachykardie, Palpitat., supraventrik. Tachykardie, Vorhofflimmern; Husten, lok. Reiz. d. Atemwege, paradoxe u. nichtparadoxe Bronchospasmen, Rachenödem, trock. Mund u. Rachen, Laryngospasmen; Erbr., gastrointest. Motilitätsstör., Übelk., Stomatitis; Juckreiz; Harnretent.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
20 Amp. 250 μg/1 ml 09384522
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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50 Amp. 250 μg/1 ml N1 09384539
20 Amp. 500 μg/2 ml 09384545
50 Amp. 500 μg/2 ml N1 09384551