Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Filmtbl. enth.: Memantin-HCl 5 mg/10 mg/15 mg/20 mg (entspr. 4,15 mg/8,31 mg/12,46 mg/16,62 mg Memantin)
Sonstige Bestandteile: Mikrokrist. Cellulose, hochdisp. Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Macrogol 400, Titandioxid (E 171), -10 mg zusätzl.: Eisenoxid Gelb (E 172), -15 mg/-20 mg zusätzl.: Eisenoxid Gelb und Rot (E 172)
Anwendungsgebiete
Zur Behandl. von Pat. m. moderater bis schwerer Alzheimer-Demenz.
Dosierung
Die tgl. Höchstdos. beträgt 20 mg. Um d. Risiko von NW zu reduz., wird die tgl. Erhalt.-dos. durch schrittweise Steig. d. Dos. erreicht. 1. Wo.: Tgl. Einn. einer 5 mg Filmtbl. bzw. einer halben 10 mg Filmtbl. bzw. 0,5 ml Lsg. (5 mg), entspr. 1 Pumpenhub, über 7 Tage. 2. Wo.: Tgl. Einn. einer 10 mg Filmtbl. bzw. 1 ml Lsg. (10 mg), entspr. 2 Pumpenhüben, über 7 Tage. 3. Wo.: Tgl. Einn. einer 15 mg Filmtbl. bzw. einer ganzen u. einer halben 10 mg Filmtbl. bzw. 1,5 ml Lsg. (15 mg), entspr. 3 Pumpenhüben, über 7 Tage. 4. Wo.: Tgl. Einnahme einer 20 mg Filmtbl. bzw. zwei 10 mg Filmtbl. bzw. 2 ml Lsg. (20 mg), entspr. 4 Pumpenhüben, über 7 Tage. Ält. Pat.: Die auf der Basis klin. Studien empf. Dos. für Pat. >65 J. beträgt 20 mg tgl. Pat. m. Nierenfunkt.-stör.: Bei Pat. m. leichter Beeinträcht. d. Nierenfunkt. (Kreatinin-Clearance 50-80 ml/min) keine Anpassung der Dos. erforderl. Bei Pat. m. mittelschw. od. schw. Nierenfunkt.-stör. (Kreatinin-Clearance 30-49 ml/min) sollte Dos. 10 mg tgl. betragen. Bei guter Verträglichk. über mind. 7 Tage kann Dos. auf 20 mg/Tag entspr. Standardtitrationsschema erhöht werden. Bei Pat. m. schw. Nierenfunkt.-stör. (Kreatinin-Clearance 5-29 ml/min) sollte Dos. 10 mg/Tag betragen. Pat. m. Leberfunkt.-stör.: Bei Pat. m. leichten bis mittelschw. Leberfunkt.-stör. (Child-Pugh A u. Child-Pugh B) keine Dosisanpass. erforderl. Verträglichk. u. Dos. regelm. überprüfen. Memantine Merz sollte 1-mal tgl. u. jeweils zur gleichen Zeit eingenommen werden. Einnahme m. od. ohne Nahrung mögl. Lsg. nicht direkt aus Fl. od. Pumpe in Mund verabreichen, sondern auf Löffel od. 1 Glas Wasser dos. Weit. Hinw. für Gebrauch d. Lsg. s. FI.
Gegenanzeigen
Anwendungsbeschränkungen
| Z 59 Zuckeralkohole (Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung, Mannitol, Sorbitol, Xylitol) (Tr.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung: Oralia: Hereditäre Fructose-Intoleranz; Sorbitol: Oralia, Parenteralia (außer i.v.): Hereditäre Fructose-Intoleranz. Sorbitol: Intravenöse Anwendung: Hereditäre Fructoseintoleranz es sei denn, es ist zwingend erforderlich. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hinweis
| (V) | Standard-Hinweis: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen so weit verändern, dass z.B. die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. |
Wechselwirkungen
Schwangerschaft
| Gr 1 | Bei umfangreicher Anwendung am Menschen hat sich kein Verdacht auf eine embryotoxische/teratogene Wirkung ergeben. Auch der Tierversuch erbrachte keine Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. |
Stillzeit
| La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 28 Filmtbl. (7 Filmtbl. 5 mg + 7 Filmtbl. 10 mg + 7 Filmtbl. 15 mg + 7 Filmtbl. 20 mg) | N1 | 00143024 |
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